[实用新型]一种与荧光显微镜配合使用的细胞灌流装置无效
申请号: | 200820200253.3 | 申请日: | 2008-09-09 |
公开(公告)号: | CN201277972Y | 公开(公告)日: | 2009-07-22 |
发明(设计)人: | 王健;冉丕鑫;赖宁;李冰;李晓岩;陈新宇;陈豫钦;彭公永 | 申请(专利权)人: | 广州医学院 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48;G01N21/11 |
代理公司: | 广州知友专利商标代理有限公司 | 代理人: | 宣国华 |
地址: | 510182广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 荧光显微镜 配合 使用 细胞 灌流 装置 | ||
技术领域
本实用新型涉及一种细胞灌流装置,尤其是一种与荧光显微镜配合使用的细胞灌流装置。
背景技术
细胞体外培养技术已经成为当前科学研究的常用实验方法之一,细胞周期及其调控、癌变机理、衰老、基因表达与调控等重要进展都离不开这项技术。细胞体外培养是在特定条件下,通过对离体细胞进行研究,所获取的结果对分子生物学、细胞生物学、生物化学的发展具有极为重要的意义,从而为揭示生命的奥秘提供依据。当今,对体外培养细胞膜上离子通道的研究也已成为各学科研究的热点问题,例如研究肺动脉高压的发病机理等方面。我们知道离子通道的开放和关闭受到多种因素的调节,而细胞外液离子浓度或成分的变化均可对离子通道的开放和关闭产生影响。
目前,国外已有同类细胞灌流系统的商品出现,但是,存在下面几个问题:(1)进口的细胞灌流系统价格极为昂贵,普通的实验室一般不常规配有。(2)进口的细胞灌流系统操作较为复杂,不易掌握。(3)进口的细胞灌流系统配件不易购买,如一个配件损坏需整套仪器更换。
实用新型内容
本实用新型的目的是提供一种与荧光显微镜配合使用的细胞灌流装置。
本实用新型的目的是通过以下技术措施来实现的:一种与荧光显微镜配合使用的细胞灌流装置,其包括蠕动泵、荧光显微镜、控温器、封有细胞的小室、至少两个灌流液储存管、至少两个铁架台以及至少两个电热加热套;所述的封有细胞的小室置于荧光显微镜的载物台上,小室的出液口通过连接管与蠕动泵连接;所述灌流液储存管由固定器固定于铁架台上,灌流液储存管通过连接管与小室的进液口连接;灌流液储存管外套有电热加热套,所述的电热加热套与控温器连接。
所述的灌流液储存管之间的连接管由三通阀门连接,使两个灌流液储存管并联后通过连接管与小室的进液口连接。
所述灌流液储存管为成对组合,每两个灌流液储存管并联为一组,各组之间也是通过三通阀门并联后与封有细胞的小室进液口连接。
所述的荧光显微镜为钙离子荧光显微镜。
本实用新型的原理:打开三通阀门,装在灌流液储存管中的灌流液流入到放置于荧光显微镜载物台里面封有细胞的小室中,灌流液通过小室流出后,通过蠕动泵,最后流入废液缸中。使用荧光显微镜的分析软件记录细胞内基础的钙离子浓度及其变化。本灌流装置中的灌流液的流速由蠕动泵的转速控制,通常控制在每分钟0.5~1毫升。
本实用新型与现有技术相比具有以下优点:取材及组装方便,在实验需要进行组装即可;细胞灌流效果好;应用方便,持久耐用;结构简单,性能稳定;低消耗,低成本;系统各部件可随时更换。
附图说明
图1是本实用新型实施例一的结构示意图。
具体实施方式
图1所示的和钙离子荧光显微镜配合使用的细胞灌流装置是本实用新型的一个实施例,其包括蠕动泵1、钙离子荧光显微镜2、控温器4、封有细胞的小室3、四个铁架台10、两个电热加热套11以及四个灌流液储存管5A、5B、5C、5D;封有细胞的小室3置于钙离子荧光显微镜的载物台21上,小室3的出液口通过连接管8与蠕动泵1连接;四个铁架台10并列成一排,四个灌流液储存管5分别用固定器6固定于铁架台10的固定杆上。灌流液储存管5A和5B的出液口下的连接管8用三通阀门连接,使灌流液储存管5A、5B并联成一组;灌流液储存管5C、5D按同样的方式并联成一组,即四个灌流液储存管分成两组,而两组灌流液储存管间的连接管8用三通阀门7并联连接后再连接于与封有细胞的小室3进液口连接的连接管8上。
电源线9将两个电热加热套11连接于控温器4,在进行实验时,将电热加热套11套于灌流液储存管5A、5B、5C、5D外,即可进行加热。
使用时,按上述连接方式组装细胞灌流系统,然后先打开并调试好钙离子荧光显微镜2,向灌流液储存管5A、5B中加入已配制好不同的灌流液A、B,打开控温器4使灌流液温度升高到37摄氏度即可进行实验。依次打开三通阀门7,再打开灌流液储存管5A的出口阀门使灌流液A充满封有细胞的小室后,打开蠕动泵1控制流速在每分钟0.5-1毫升。同时使用钙离子荧光显微镜2的分析软件记录细胞内基础的钙离子浓度。关闭灌流液储存管5A阀门,再打开灌流液储存管5B阀门,使灌流液B流出,再用钙离子荧光显微镜2的分析软件记录细胞内钙离子浓度的变化。最后再次打开灌流液储存管5A,使用灌流液A冲洗细胞使细胞内钙离子浓度回复到初始水平,如需继续实验可向灌流液储存管5C和5D中加入灌流液,进行同样的操作进行细胞灌流实验。
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