[实用新型]氯化母液的回收利用系统有效

专利信息
申请号: 200820085577.7 申请日: 2008-04-16
公开(公告)号: CN201171992Y 公开(公告)日: 2008-12-31
发明(设计)人: 沈建华;汪选明;劳法勇;钟轶泠 申请(专利权)人: 浙江争光实业股份有限公司
主分类号: B01J41/12 分类号: B01J41/12;C08F112/08;C08F8/32
代理公司: 杭州中平专利事务所有限公司 代理人: 翟中平
地址: 311106浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 氯化 母液 回收 利用 系统
【说明书】:

技术领域

本实用新型涉及一种阴离子交换树脂自动化生产系统中氯化母液的回收利用系统,属阴离子交换树脂生产系统制造领域。

背景技术

在氯甲醚生产中,一般采用液体甲醛及盐酸参与氯甲醚生产,由于液体甲醛中37以下是甲醛,63%以上是水,因此在生产中将产生大量的废液。由于该废液二次处理成本极高,一般用户不对其液进行处理,而是直接排出,对环境造成极大地污染,并且直接增大了阴离子交换树脂的生产成本;二是采用盐酸进行反应,并从盐酸的反应中获取氯化氢气。由于盐酸中含氯化氢仅占30%左右,因此用盐酸获取氯化氢,不仅增大了生产成本,而且在获取氯化氢的同时,要产生大量的废液,造成环境污染,鉴于此,多数厂家不得不采购氯甲醚用于阴离子树脂生产。

发明内容

设计目的:避免背景技术中的不足之处,设计一种无需液体甲醛及盐酸参与氯甲醚生产且具有降低废水生产,有利于环境保护;二是直接将氯化母液回收合成氯甲醚,再用于阴离子交换树脂生产的氯化母液的回收利用系统。

设计方案:阴树脂生的反应方程式:阴树脂由白球在氯化铁的催化作用下与氯甲醚进行Friedel-Crafts反应(氯甲基化)得到氯球,再与相应的胺进行应(胺化),转化后制得。其反应方程式如下:1、氯甲基化反应:

2、胺化反应:胺化反应采用三甲胺或二甲胺与氯球反应,其中,生产一种阴树脂产品使用三甲胺为原料;生产另一种阴树脂产品使用二甲胺,胺化反应方程式分别为:

阴树脂生产过程之一由氯甲基化、氯球清洗、胺化反应、胺化清洗和水洗等工序组成。连续生产,由于备料釜的存在,两个批次可间开同时进行,每批次生产时间16h,其工艺流程图见附图1。

氯甲基化:白球和氯甲醚分别经气流输送系统和泵输送送至反应釜中,常温下搅拌,膨胀后,加入溶于氯甲醚的氯化铁催化,由于反应放热,根据温度调节氯甲醚的加入速度,待升温至48℃,保温10小时后制得氯球,降温。固液分离,液相氯化母液进入氯化液回收系统,固相氯球下料到氯球洗涤釜。反应过程中挥发的氯甲醚经冷凝器冷凝回用于工艺,不凝气进入碱喷淋塔吸收处理。

氯球清洗:分离出的氯球在洗涤釜内,依次用氯化甲醇清洗2次,用甲醇清洗一次。

产生的氯化液进入氯化液回收系统。

氯化甲醇来自于氯化液回收系统。由甲醛、甲醇、甲缩醛、盐酸、氯化甲缩醛组成。

胺化反应:氯球进入胺化釜,膨胀后,滴加按甲胺,逐步加快滴胺速度,并控制温度低于45℃;稳定后保温(38℃),6小时后降温,固液分离,胺化母液至胺化母液釜,固相至胺化洗涤釜。

在胺化母液釜中,每5批次产生的胺化母液,混合后返回胺化釜与1批次的氯球反应,以回收利用其中的三甲胺和甲醇,由于物料混合比的变化,改变该工序的工艺操作条件和参数。胺化母液经回收后,胺化反应工序最终产生的胺化液胺化液回收系统。

挥发产生的甲醇和三甲胺经冷凝后回至工艺中,不凝气进入酸喷淋塔吸收。

胺化釜设置取样孔。在生产前期,保温过程中会取样分析,以确定物料的配比等工艺参数,生产稳定后,不取样。

取样过程会产生少量无组织排放。取样为多次间断性操作,取样时间不定,最大不超过0.5h。

胺化清洗:固相在胺化洗涤釜内软水洗涤后,用4%的、盐酸调节pH值到2左右,过滤后用软水清洗2次,再次过滤,胺化液进入胺化液回收系统,固相至过滤器。

水洗:在过滤器内用软水清洗4次,其中一次用60℃的热水清洗,清洗去除表面杂质后成为合格树脂。

除最后一道清洗废水作为下一釜第一道清洗水,其余清洗废水(W5-1)进入废水处理系统。

阴树脂生产过程之二:由氯甲基化、氯球清洗、胺化反应、胺化清洗和水洗等组成。除胺化反应工序与上述阴树脂不同外,其余工序均相同。胺化反应不同之处主要体现于以下方面:

①用二甲胺代替三件胺进行胺化反应。

②胺化反应工艺条件有所调整:二甲胺滴加进入胺化釜时,控制温度低于65℃;稳定后的保温温度为58℃,保温时间为8小时。阴树脂生产工艺流程图见附图2。

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