[发明专利]双层聚酰胺表层复合反渗透膜及其制备方法有效
申请号: | 200810303707.4 | 申请日: | 2008-08-13 |
公开(公告)号: | CN101462025A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
发明(设计)人: | 邹昊;金焱;徐坚;彭慧敏;吴宗策 | 申请(专利权)人: | 贵阳时代汇通膜科技有限公司;中国科学院化学研究所 |
主分类号: | B01D71/56 | 分类号: | B01D71/56;B01D69/12 |
代理公司: | 贵阳中新专利商标事务所 | 代理人: | 刘 楠;程新敏 |
地址: | 550018贵州省贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 双层 聚酰胺 表层 复合 反渗透 及其 制备 方法 | ||
1.一种双层聚酰胺表层复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:将多孔性支撑层与含有至少两个反应性氨基的化合物的A溶液接触,用橡胶辊除去多余的溶液,在多孔性支撑层上形成聚砜支撑层;然后将此聚砜支撑层与含有至少两个反应性酰氯基多官能性酰氯化合物的B溶液接触,形成第一层聚酰胺表层,溶剂挥发后再与含有至少两个反应性氨基的化合物的C溶液接触,形成第二层聚酰胺表层。
2.根据权利要求1所述双层聚酰胺表层复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:A溶液和C溶液中所含至少有两个反应性氨基的化合物为芳香族、脂肪族、脂环族的多官能胺中的一种或几种。
3.根据权利要求2所述双层聚酰胺表层复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:所述芳香族多官能胺为间苯二胺、邻苯二胺、对苯二胺、1,3,5-三氨基苯、1,2,4-三氨基苯、3,5-二氨基安息香酸、2,4-二氨基甲苯、2,4-二氨基苯甲醚、阿米酚、苯二甲基二胺中的至少一种;所述脂肪族多官能胺为乙二胺、丙二胺、三(2-氨乙基)胺中的至少一种;所述脂环族多官能胺为1,3-二氨基环己烷、1,2-二氨基环己烷、1,4-二氨基环己烷、哌嗪、烷基取代哌嗪中的至少一种。
4.根据权利要求1所述双层聚酰胺表层复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:B溶液中所含至少有两个反应性酰氯基多官能性酰氯化合物为芳香族、脂肪族、脂环族的多官能酰氯化合物中的一种或几种。
5.根据权利要求4所述双层聚酰胺表层复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:所述芳香族多官能酰氯化合物为均苯三甲酰氯、对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、邻苯二甲酰氯、联苯二甲酰氯、苯二磺酰氯中的至少一种;所述脂肪族多官能酰氯化合物为丁三酰氯、丁二酰氯、戊三酰氯、戊二酰氯、己三酰氯、己二酰氯化合物中的至少一种;所述脂环族多官能酰氯化合物为环丙烷三酰氯、环丁烷二酰氯、环丁烷四酰氯、环戊烷二酰氯、环戊烷三酰氯、环戊烷四酰氯、环己烷二酰氯、环己烷三酰氯、环己烷四酰氯、四氢呋喃二酰氯、四氢呋喃四酰氯中的至少一种。
6.根据权利要求1所述双层聚酰胺表层复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:多孔性支撑层上形成的第一层聚酰胺表层与C溶液接触前,其表面的溶剂挥发至干。
7.根据权利要求1所述双层聚酰胺表层复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:多孔性支撑层与A溶液接触时间为5s~300s,聚砜支撑层与B溶液接触时间为5s~300s,第一层聚酰胺表层与C溶液接触时间为5s~300s。
8.根据权利要求1所述双层聚酰胺表层复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:A溶液、C溶液中分别含有重量百分比浓度为0~10%的异丙醇、联苯二酚、DMSO中的至少一种化合物。
9.根据权利要求1、2、3或8所述双层聚酰胺表层复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:A溶液或C溶液的配制方法为:取芳香族、脂肪族、脂环族的多官能胺中的一种或几种溶解于水中,其在水溶液中的总重量浓度为0.5%~5%,待多官能胺完全溶解于水后,再向水溶液中加入重量百分比为0.1~5%的表面活性剂、0~10%的异丙醇、联苯二酚、DMSO中的至少一种化合物、1%~3%的三乙胺和1%~6%的樟脑磺酸,搅拌溶解后即得。
10.根据权利要求9所述双层聚酰胺表层复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:所述的表面活性剂为十二烷基苯磺酸、十二烷基苯磺酸钠、N-甲基吡咯烷酮、月桂基磺酸钠中的至少一种化合物。
11.根据权利要求2、4或5所述双层聚酰胺表层复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:B溶液的配制方法为:取芳香族、脂肪族、脂环族的多官能酰氯化合物中的一种或几种,按照总质量百分比为0.05~0.4%的比例溶于含有4~12个碳原子的脂肪烃、环脂烃、芳香烃中的一种或几种化合物,搅拌溶解后即得。
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