[发明专利]同载硼替佐米和烷化剂的抗癌组合物无效
| 申请号: | 200810303113.3 | 申请日: | 2008-07-28 |
| 公开(公告)号: | CN101336926A | 公开(公告)日: | 2009-01-07 |
| 发明(设计)人: | 侯洪春;孙启明;孙忠先 | 申请(专利权)人: | 济南基福医药科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/69 | 分类号: | A61K31/69;A61K45/00;A61K47/30;A61P35/00;A61K38/05 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 250100山东省济南市历下*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 载硼替佐米 烷化剂 抗癌 组合 | ||
1.一种同载硼替佐米及其烷化剂的抗癌组合物,其特征在于抗癌组合物为缓释注射剂,由以下成分组成:
(A)缓释微球,包括:
抗癌有效成分 0.5-60%
缓释辅料 40-99%
助悬剂 0.0-30%
以上为重量百分比
和
(B)溶媒,为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒;
其中,
抗癌有效成分为硼替佐米和烷化剂;
缓释辅料选自磷酸酯高分子聚合物或磷酸酯高分子聚合物与聚糖酐类高分子聚合物的混合或共聚物:
助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物质、吐温20、吐温40和吐温80之一或其组合。
2.根据权利要求1所述之抗癌缓释注射剂,其特征在于烷化剂选自环磷酰胺、美法仑、瘤可宁、异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、六甲嘧胺、斑蝥素、去甲斑蝥素、甘露舒凡、曲奥舒凡、利曲舒凡、英丙舒凡、依托格鲁、哌泊溴烷、哌泊舒凡、癌宁、环氧哌嗪、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌、阿扎替哌之一或其组合。
3.根据权利要求1所述之抗癌缓释注射剂,其特征在于缓释辅料为下列之一或其组合:
a)聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-4二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸盐)、聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP));
b)聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸盐)、聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷磷酸乙酯)或聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))与乳酸和羟基乙酸的共聚物的组合,其中,乳酸和羟基乙酸的比例为50-95∶50-50;
c)聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸盐)、聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))与聚乳酸的组合;
d)聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸盐)、聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷磷酸乙酯)或聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))与聚苯丙生的组合,其中聚苯丙生中对羧苯基丙烷∶癸二酸为10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40;或
e)聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1,4-二(羟乙酯)对苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/对苯二酸酯盐酸盐)、聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1,4-二甲基环己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))与双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、乳酸和羟基乙酸的共聚物、木糖醇、低聚糖、软骨素、甲壳素、壳聚糖、泊洛沙姆、透明质酸、胶原蛋白、明胶或白蛋胶的组合。
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