[发明专利]一种非小细胞肺癌检测标记物及其检测方法、相关生物芯片和试剂盒

权利要求书

1、一种用于评价受试者非小细胞肺癌状态的非小细胞肺癌检测标记物，其特征在于该检测标记物是在人体血清/血浆中稳定存在且可检测的如下26种成熟体微小核糖核酸的组合：

miR-125b、miR-144、miR-145、miR-146a、miR-152、miR-182、miR-199a、miR-199a*、miR-20a、miR-221、miR-222、miR-223、miR-23b、miR-24、miR-25、miR-27a、miR-29a、miR-30d、miR-320、miR-375、miR-382、miR-423、miR-432、miR-584、miR-7和miR-99a。

2、根据权利要求1所述的非小细胞肺癌检测标记物，其特征在于所述血清/血浆取自受试者的活体、组织、器官和/或尸体。

3、根据权利要求1或2所述的非小细胞肺癌检测标记物，其特征在于所述评价受试者的非小细胞肺癌状态为测定受试者给予待测物后的非小细胞肺癌状态。

4、根据权利要求1或2所述所述的非小细胞肺癌检测标记物，其特征在于所述非小细胞肺癌检测标记物用于筛选待测物的预防和/或治疗非小细胞肺癌的活性。

5、根据权利要求1或2中所述所述的非小细胞肺癌检测标记物，其特征在于所述评价受试者的非小细胞肺癌状态为诊断和/或鉴别诊断受试者的非小细胞肺癌。

6、根据权利要求1或2所述所述的非小细胞肺癌检测标记物，其特征在于所述评价受试者的非小细胞肺癌状态为评价对受试者的非小细胞肺癌进行治疗的有效性。

7、根据权利要求1或2所述所述的非小细胞肺癌检测标记物，其特征在于所述评价受试者的非小细胞肺癌状态为对受试者发生非小细胞肺癌进行预测。

8、根据权利要求1或2所述的非小细胞肺癌检测标记物，其特征在于所述评价受试者的非小细胞肺癌状态为对受试者非小细胞肺癌并发症的发生和/或的复发进行预测。

9、根据权利要求7所述的非小细胞肺癌检测标记物，其特征在于所述发生疾病为非小细胞肺癌。

10、一种评价受试者的非小细胞肺癌状态的方法，其特征在于，所述方法包括测定以下受试者的血清/血浆中稳定存在且可检测的26种成熟体微小核糖核酸：

miR-125b、miR-144、miR-145、miR-146a、miR-152、miR-182、miR-199a、miR-199a*、miR-20a、miR-221、miR-222、miR-223、miR-23b、miR-24、miR-25、miR-27a、miR-29a、miR-30d、miR-320、miR-375、miR-382、miR-423、miR-432、miR-584、miR-7和miR-99a。

11、根据权利要求10所述的方法，其特征在于所述血清/血浆来源于受试者活体、组织、器官和/或尸体。

12、根据权利要求10或11所述的方法，其特征在于所述评价受试者的非小细胞肺癌状态为测定受试者给予待测物后的非小细胞肺癌状态。

13、根据权利要求10或11所述的方法，其特征在于所述方法用于筛选待测物的预防和/或治疗非小细胞肺癌的活性。

14、根据权利要求10或11所述的方法，其特征在于所述评价受试者的非小细胞肺癌状态为诊断和/或鉴别诊断受试者的非小细胞肺癌。

15、根据权利要求10或11所述的方法，其特征在于所述评价受试者的非小细胞肺癌状态为评价对受试者的非小细胞肺癌进行治疗的有效性。

16、根据权利要求10或11所述的方法，其特征在于所述评价受试者的非小细胞肺癌状态为对受试者发生非小细胞肺癌进行预测。

17、根据权利要求10或11所述的方法，其特征在于所述评价受试者的非小细胞肺癌状态为对受试者非小细胞肺癌并发症的发生和/或复发进行预测。