[发明专利]一种蜈蚣草经绿色球状体再生植株的方法及其专用培养基无效
| 申请号： | 200810239942.X | 申请日： | 2008-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN101422135A | 公开（公告）日： | 2009-05-06 |
| 发明（设计）人： | 麻密;戴晓静;郑永强;徐文忠;何振艳 | 申请（专利权）人： | 中国科学院植物研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00;C12N5/04 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关 畅 |
| 地址： | 100093北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 蜈蚣草 绿色 球状 再生 植株 方法 及其 专用 培养基 | ||
1.一种培育蕨类植物绿色球状体的方法，是以蕨类植物的根状茎为外植体， 用植物组织培养基进行培养，得到绿色球状体；所述植物组织培养基是通过向 1/2MS-MS培养基中添加终浓度为18-22g/L的蔗糖、终浓度为4-6g/L的琼脂、终浓 度为0.3-0.7mg/L的GA和终浓度为0.4-0.6mg/L的6-BA得到的培养基；所述终浓 度为在所述植物组织培养基中的浓度；
所述根状茎是通过组织培养得到的，所述组织培养的方法为将所述蕨类植物的 孢子接种于孢子萌发及配子体、孢子体生长培养基，培养得到所述根状茎；
所述孢子萌发及配子体、孢子体生长培养基是通过向1/8MS-MS培养基中添加 终浓度为10-40g/L的蔗糖、终浓度为3-7g/L的琼脂得到的培养基；所述终浓度为 在所述孢子萌发及配子体、孢子体生长培养基中的浓度；
所述蕨类植物为蜈蚣草(Pteris Vittata L)。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述植物组织培养基是通过向 1/2MS培养基中添加终浓度为20g/L的蔗糖、终浓度为5g/L的琼脂、终浓度为 0.5mg/L的GA和终浓度为0.5mg/L的6-BA得到的培养基。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述培养的条件为：温度 为23-27℃、光周期为14-16h光照/10-8h黑暗、光照强度为2500-2300lux。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述培养的条件为：温度为25 ℃，光周期为15h光照/9h黑暗，光照强度为2400lux。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述孢子萌发及配子体、孢子 体生长培养基是通过向1/2MS培养基中添加终浓度为20g/L的蔗糖、终浓度为5g/L 的琼脂得到的培养基。
6.一种植物组织培养基，是通过向1/2MS-MS培养基中添加终浓度为18-22g/L 的蔗糖、终浓度为4-6g/L的琼脂、终浓度为0.3-0.7mg/L的GA和终浓度为 0.4-0.6mg/L的6-BA得到的培养基；所述终浓度为在所述植物组织培养基中的浓 度；
所述植物为蜈蚣草(Pteris vittata L)。
7.根据权利要求6所述的植物组织培养基，其特征在于：所述植物组织培养 基是向1/2MS培养基中添加终浓度为20g/L的蔗糖、终浓度为5g/L的琼脂、终浓 度为0.5mg/L的GA、终浓度为0.5mg/L的6-BA得到的培养基。
8.一种培育蜈蚣草的方法，是用权利要求1-5中任一所述方法培育得到蜈蚣 草绿色球状体，再对所述绿色球状体进行培养，得到蜈蚣草。
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