[发明专利]一种抗肺部肿瘤的药物组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种抗肺部肿瘤的中药组合物，其特征在于所述的药物组合物含有以下活性成分：川芎嗪、黄芪多糖、人参皂苷的药物组合物。

背景技术

作为癌症中的第一杀手，肺癌被认为是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤。我国肺癌的发病率和死亡率一直呈上升趋势。由于至今仍然缺乏有效治疗手段，对抗肺癌新药的研发备受关注。

目前，抗肿瘤治疗靶点主要是以抑制肿瘤细胞增殖、转移为主，同时提高肿瘤患者免疫功能抗肿瘤也是不可忽视的方面，近年兴起的抗肿瘤血管生成则成为抗肿瘤治疗的新的利器。

川芎嗪(Chuanxiongzine)是从伞形科植物川芎根茎中提取的一种生物碱，化学名：四甲基吡嗪。现已能化学合成。具有抑制血管内皮细胞增殖、抑制平滑肌细胞增殖、抗氧自由基、扩张小动脉、改善微循环、抗血小板聚集和显著的镇痛作用。川芎嗪对人肺癌细胞有直接的杀伤作用，对白血病细胞、黑色素细胞DNA、RNA、蛋白质合成具有抑制作用。川芎嗪可通过抑制肿瘤细胞黏附和侵袭、抗凝、抑制血小板聚集而起到抗肿瘤转移作用，同时还可以通过增强机体免疫功能、逆转肿瘤细胞多药耐药、放疗化疗增效与保护减毒作用而抗肿瘤。我们的研究发现川芎嗪可以抑制人脐静脉内皮细胞ECV304增殖，抑制小鼠Lewis肺癌生长与抑制VEGF表达，最终抑制肿瘤的血管生成。

黄芪多糖可显著抑制小鼠肝癌HepA的生长，其抗肿瘤作用是通过促进TNF-α和IFN-γ的产生而实现的；黄芪多糖可降低HL-60细胞端粒酶活性，诱导HL-60细胞凋亡；黄芪多糖不仅能增强机体的特异性免疫，而且能增强机体的非特异性免疫，从而起到抗肿瘤作用，并减轻化放疗对病人的副作用。

人参皂苷可以通过诱导肿瘤细胞凋亡，调节多种癌基因及抑癌基因表达，逆转肿瘤细胞的多药耐药性提高化疗药物疗效，提高机体免疫力，对恶性细胞诱导分化，抑制肿瘤血管生成等途径抑制肿瘤的生长和转移。

发明内容

本发明的目的在于提供一种以抗肿瘤血管生成，以达到抗肿瘤治疗的新的药物组合物。针对肿瘤血管增生、淋巴细胞活性降低、免疫力下降等病理，用药理作用可靠的抗血管增生中药成分，增强淋巴细胞活性成分，抑制肿瘤生长和转移的成分组成新的药物组合物。

本发明的抗肿瘤治疗的新的药物组合物，含有川芎嗪、黄芪多糖、人参皂苷。

药物组合物所述的组合物用量为每份含黄芪多糖1～100mg、人参皂苷1～500mg、川芎嗪5～200mg。

所述的药物组合物还含有药学上可接受的辅料制成适合于临床使用的任何剂型。

本发明是通过实施如下的技术方案来实现本发明目的的。

具体实施方式

实施例1(1000制剂单位)

黄芪多糖               1g

人参茎叶皂苷           1g

磷酸川芎嗪             5g

制法：以上三组分加入药剂学常用辅料，按常规方法制备成滴丸。

实施例2(1000制剂单位)

盐酸黄芪多糖           20g

人参茎叶皂苷           50g

川芎嗪                 50g

制法：以上三组分加入药剂学常用辅料，按常规方法制备成丸剂、片剂、肠溶片、缓释片、胶囊、软胶囊、颗粒剂。

实施例3(1000制剂单位)

黄芪多糖               100g

人参茎叶皂苷           500g

磷酸川芎嗪             200g

制法：以上三组分加入药剂学常用辅料，按常规方法制备成口服溶液、口服混悬液、糖浆剂等。