[发明专利]一种利用有益菌膜进行种子包衣的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种肥料，特别是一种利用有益菌膜进行种子包衣的方法。

背景技术

目前玉米种子主要是利用药剂进行包衣。一方面这样的包衣技术可以防止种子在播种的过程中受到病虫害的侵袭，但另一方面也对种子本身和播种的土壤环境造成污染和伤害，长期使用这种方法会使作物品质和土地质量下降，不利于土地的可持续利用。

发明内容

本发明的目的是针对上述技术中存在的不足，提供一种利用有益菌膜进行种子包衣的生产方法。本方法采用最新的生化技术，利用胶冻样芽孢杆菌形成的菌膜进行包衣，一方面可有效防止病虫害对种子的侵袭，另一方面可促进种子萌发并改善作物品质，增产增收、修复土壤环境，是一种新发明方法。

本发明的目的是这样实现的，是由放线菌素、胶冻样芽孢杆菌、硅藻土、香辛粉、吲哚乙酸、硫酸钾、硫酸镁、硫酸锌、氮基培养基、蒸馏水，按重量％配制而成，其特征是，由放线菌素5％-10％、胶冻样芽孢杆菌25％-50％、硅藻土5％-10％、香辛粉1％-5％、吲哚乙酸1％-7％、硫酸钾1％-5％、硫酸镁2％-6％、硫酸锌1％-5％、氮基培养基15％-35％、蒸馏水15％-25％，将以上的原料按比例配好后进行实验室菌种扩培，再进行车间菌种扩培及发酵。

本发明的优点是，可有效防止病虫害对种子的侵袭，还可促进种子萌发并改善作物品质，增产增收、修复土壤环境，是一种新发明方法。

具体实施方式：

下面结合实施例对本发明做进一步说明：

实施例1：放线菌素5％、胶冻样芽孢杆菌40％、硅藻土5％、香辛粉1％、吲哚乙酸1％、硫酸钾1％硫酸镁2％、硫酸锌1％、氮基培养基25％、蒸馏水19％。以上配方按比例组合后，按以下步骤实施。

实验室菌种扩培：菌种的移接要在无菌室中进行，提前打开无菌风，紫外线照射15分钟，操作时，在火焰无菌区域内进行火焰区一般指外焰周围1厘米之内和距外焰顶端3厘米内的区域。

准备工作：(1)移接前先用75％酒精(或5％的石炭酸溶液)喷雾无菌室，再用75％酒精棉擦拭手和工作台。

(2)菌管及准备移接的仪器，管口部分都要用75％酒精棉擦拭。

(3)接种环要在火焰上灭菌，冷却(不烫手为止)后，开始移接。

(4)棉塞及接种用具不得任意放置。

(5)整个接菌操作过程都要在火焰无菌区内进行。

移接方式：(1)试管接试管：用接种环在斜面培养基中挑取少量的菌苔，接入到待接试管中，做蛇形画线。(2)试管接三角瓶液体培养基：试管里加入适量的无菌水，用接种环打碎菌苔，然后倒入三角瓶中，(3)三角瓶接三角瓶：按照一定的接种量，将三角瓶内菌液少量倒入待接三角瓶中。

移种后培养：(1)试管放入培养箱中培养，(2)三角瓶放到摇床上，摇动培养，(3)每次接种前要做镜检，合格后，才可以移接。

车间菌种扩培及发酵：根据培养基的配方，准备称量各成分，再把各成分溶解，倒入种子罐之前，先在罐内加入一定量的水，然后混合，开搅拌机，混匀。测试pH值，合格后，进行蒸汽灭菌，维持30分钟。放冷至适宜温度，备用。

接种时，要求在火焰灭菌区域内进行，打开种子罐接种帽，将接种瓶内菌液利用压力差接到种子罐。接到种子罐里的菌液，在规定的温度下，进行生长繁殖，一段时间后，检测，在显微镜下观察菌体的形态和数量，直到符合标准，菌数达到85％以上，移到下一罐。利用压力差，通过分配站把菌液移到下一级所需的罐内，最后到发酵罐，检测方式与上述方法相似，直到检验合格。根据培养基的配方，准备称量各成分，再把各成分溶解，倒入种子罐之前，先在罐内加入一定量的水，然后混合，开搅拌机，时间20分钟左右，混匀。测试pH值，合格后，进行蒸汽灭菌，维持30分钟。放冷至适宜温度，备用。

接种时，要求在火焰灭菌区域内进行，打开种子罐接种帽，将接种瓶内菌液利用压力差接到种子罐。接到种子罐里的菌液，在规定的温度下，进行生长繁殖，一段时间后，检测，在显微镜下观察菌体的形态和数量，直到符合标准，菌数达到85％以上，移到下一罐。利用压力差，通过分配站把菌液移到下一级所需的罐内，最后到发酵罐，检测方式与上述方法相似，直到检验合格。

将胶冻样芽孢杆菌和驱虫香精制成溶剂喷淋种子，再将完成发酵的胶冻样芽孢杆菌菌剂用喷雾的方式处理种子，25小时后，在种子表面形成了由生长菌落形成的菌膜，种子就可以播种了。

实施例2：放线菌素10％、胶冻样芽孢杆菌25％、硅藻土5％、香辛粉4％、吲哚乙酸5％、硫酸钾3％硫酸镁5％、硫酸锌3％、氮基培养基15％、蒸馏水25％。方法与实施例1相同。