[发明专利]一种治疗急性炎症的药物及其制备方法无效
| 申请号: | 200810228876.6 | 申请日: | 2008-11-19 |
| 公开(公告)号: | CN101732380A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
| 发明(设计)人: | 姜鸿;王光函;刘轩;刘晶;邸子真;杨明;尤献民 | 申请(专利权)人: | 辽宁省中医药研究院 |
| 主分类号: | A61K36/28 | 分类号: | A61K36/28;A61P29/00 |
| 代理公司: | 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 21001 | 代理人: | 张晨 |
| 地址: | 110034 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 急性 炎症 药物 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及治疗急性炎症的药物,特别提供了一种火绒草治疗急性炎 症的有效药物的制备方法。
背景技术
急性炎症是机体对致炎因子的刺激所发生的立即和早期反应。急性炎 症起病急骤,以渗出病变为其特征,炎症细胞浸润以粒细胞为主,持续时 间短,仅几天到一个月。如果急性炎症没有得到及时控制和正确、彻底治 疗,将会蔓延扩散,甚至转为慢性炎症,严重危害机体及其它组织器官, 更严重者会危及生命。目前,激素在治疗急性炎症方面是不可替代的常用 药物,如果运用得当、配合适宜,其疗效确切,对此我们毫不怀疑。然而 使用激素确有诸多副作用,例如:肥胖,痤疮,满月脸,骨质疏松等,若 用不得法,容易导致更为严重的病变等等。抗生素类药物也是治疗急性炎 症的常用药物,并经常和激素联合使用,但抗生素类药物的不合理使用和 滥用也带来了更为严重的问题,例如产生了严重的菌群失调或耐药性,甚 至造成严重的肝肾损伤等。尽管不断研制出新的抗菌谱更广、抗炎作用更 强的抗生素类药物,仍然不能控制耐药性的产生和发展。临床上用中成药 与复方制剂治疗急性炎症的也有,尽管实验室中已经显示出一些中药具有 治疗急性炎症的作用,但实际应用于临床的仍寥寥无几,其主要的原因是 前期研究工作基础薄弱,药品有效成分、作用靶点不明确,而急性炎症的 特点是起病急、来势凶猛,临床医生不可能也不敢采用作用机理及成分均 不明确的中药制剂来治疗;另外由于大部分治疗急性炎症的中药制剂粗糙, 治疗指数低,而临床需要大剂量服用方能达到治疗目的,这就大大降低了 患者的顺应性。因此发掘高效、特效治疗急性炎症的中草药的有效成分, 成为当务之急。
在民间,火绒草是治疗急性炎症的常用药材,一些名老中医在治疗急 性肾炎及其并发症的过程中都偏爱火绒草,许多文献也报道火绒草具有抗 急性炎症的作用。我们前期实验发现,火绒草的分级萃取物中乙酸乙酯层 有较好的抗炎作用,萃取物成分以酚酸为主。因此,发明人结合工业大生 产,对火绒草抗炎提取物制备工艺进行研究。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗急性炎症的有效药物及其制备方法。
本发明具体提供了一种治疗急性炎症的药物,其特征在于该药物是由 火绒草药材经水提或醇提后上于大孔吸附树脂柱并经蒸馏水和乙醇洗脱后 减压干燥至干而得。
本发明还提供了一种治疗急性炎症的药物的制备方法,其特征在于所述 火绒草药材经水提或醇提后的制备过程和工艺参数为:
——将经水提或醇提后的上清液上于大孔吸附树脂柱NKA-9、X-5、 AB-8、S-8、HPD450、HPD500、HPD600的苯乙烯类大孔吸附树脂上,先 用1~2倍量柱体积蒸馏水洗脱,续用2~5倍柱体积、体积分数为20~50% 的乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,旋转蒸发或减压回收乙醇;
——减压干燥至干。
本发明所提供的治疗急性炎症的药物的制备方法中,所述火绒草药材 水提或醇提的制备过程和工艺参数为:
——在火绒草药材中,加6~10倍PH为3~5的水或纯度为20~70% 的稀乙醇,在40~70℃条件下,浸泡1~2小时,提取2~3次,滤过,合 并滤液;
——旋转蒸发或减压回收水或乙醇至每1ml含0.5g药材的药液,静置 24~72小时,除去沉淀。
本品是抗急性炎症的有效药物。通过对本品进行的动物抗炎试验,显 示本提取物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,主要体现在治 疗急性炎症方面,其作用效果明显强于直接用水或稀乙醇提取的原液。
具体实施方式
对比例1
水提原液组
火绒草药材,加10倍量PH为4.5的水,在60℃下,浸泡2小时,提 取3次,滤过,合并滤液,旋转蒸发回收水并减压干燥至干,根据含生药 材的量,配制成低、中、高剂量组,分别为:低剂量组0.25g/ml、中剂量组 0.5g/ml、高剂量组1g/ml。
对比例2
醇提原液组
火绒草药材,加8倍量PH为4.5体积分数为50%的乙醇溶液,在60℃ 下,浸泡2小时,提取3次,滤过,合并滤液,旋转蒸发回收乙醇并减压 干燥至干,根据含生药材的量,配制成低、中、高剂量组,分别为:低剂 量组0.2g/ml、中剂量组0.4g/ml、高剂量组0.8g/ml。
实施例1
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