[发明专利]一种栅介质/金属栅集成结构的制备方法有效

专利信息
申请号: 200810224908.5 申请日: 2008-10-24
公开(公告)号: CN101728257A 公开(公告)日: 2010-06-09
发明(设计)人: 徐秋霞;许高博;柴淑敏 申请(专利权)人: 中国科学院微电子研究所
主分类号: H01L21/28 分类号: H01L21/28;H01L21/8238
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 周长兴
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 介质 金属 集成 结构 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于半导体技术领域,特别指一种高介电常数(K)HfLaON栅介质/TaN金属栅集成结构的制备方法,适合于32纳米及以下技术代高性能纳米CMOS器件的应用。

背景技术

40多年来,集成电路按摩尔定理规律持续发展,随着器件特征尺寸不断缩小,栅氧化层厚度也随之减薄,当栅长进入亚50纳米时,栅氧化层厚度将减小到1.2纳米以下,如果仍采用传统多晶硅栅电极和氧化层栅介质,将会面临巨大挑战,如栅直接隧穿电流成指数规律急增、多晶硅栅耗尽效应严重、栅电阻急剧增大等。特别是栅介质的隧穿漏电流超过了器件所能承受的极限,为此,必须采用高介电常数(K)材料作为新型栅介质。同时为消除多晶硅耗尽效应,将采用金属栅代替多晶硅栅作为栅电极。虽然最近几年在高K/金属栅研究领域已取得很多成果,但仍有很多问题没有解决好,如材料的热稳定性问题、界面问题、费米扎钉问题等,要按时应用于生产仍存在不少挑战。为克服常规SiON栅介质/多晶硅栅结构已不能满足器件尺寸进一步缩小的要求的问题,本发明提出了一种高介电常数栅介质/金属栅集成结构的制备方法,即HfLaON栅介质/TaN金属栅集成结构的制备方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种HfLaON栅介质/TaN金属栅集成结构的制备方法。

为实现上述方法,本发明采用物理汽相沉积(PVD)方法,利用交替反应溅射铪(Hf)-镧(La)靶和Hf靶的工艺技术制备了一种介电常数达21的高介电常数栅介质铪镧氧氮(HfLaON)薄膜,并有很高的热稳定性,在1000℃高温快速热退火(RTA)后仍能保持非晶化结构。采用TaN为金属栅电极的TaN/HfLaON栅结构,其栅隧穿漏电流密度比具有同样等效氧化层厚度(EOT)的poly-Si/SiO2栅结构的小5个数量级。TaN金属栅/HfLaON结构集成的栅功函数为4.06eV,极好地满足了高性能纳米NMOS器件制造的需求。

本发明不仅具有上述优越性,而且与原子层沉积(ALD)比较,PVD方法比较简便、成本低,与现有的大生产技术兼容性更好。

本发明的主要步骤如下:

步骤1)清洗:在器件隔离形成后,进行界面氧化层形成前的清洗,先采用常规方法清洗,然后用氢氟酸/异丙醇/水混合溶液在室温下浸泡2-10分,去离子水冲洗,甩干后立即进炉;

步骤2)界面层SiOx或SiON的形成:在600-800℃温度下,在N2中快速热退火(RTA)20-120秒;其中界面层SiON可采用先注入氮再快速热退火形成,也可以先快速热退火形成SiOx,再氮化形成SiON;

步骤3)高介电常数(K)栅介质薄膜的形成:采用PVD方法,利用磁控反应溅射工艺在N2/Ar气氛中交替溅射Hf-La靶和Hf靶淀积形成HfLaON,改变交替时间,可以获得不同的La和Hf比例的薄膜;

步骤4)淀积高K介质后快速热退火:温度500-1000℃,时间10-120秒;

步骤5)金属栅电极形成:采用PVD方法,利用磁控反应溅射工艺在N2/Ar气氛中溅射淀积TaN金属栅,刻蚀后形成TaN金属电极;

步骤6)背面欧姆接触形成:采用PVD方法,利用直流溅射工艺背面沉积Al-Si膜600-1000纳米;

步骤7)380-450℃温度下,在合金炉内N2中合金退火30-60分。

附图说明

图1是本发明HfLaON/界面SiOx结构的高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)照片,其中(a)为不退火样品;(b)为1000℃快速热退火样品。

图2是在同样等效氧化层厚度下,本发明的TaN/HfLaON/SiOx栅结构的栅隧穿漏电流与常规poly-Si/SiO2栅结构的比较。

具体实施方式

为进一步说明本发明技术内容,以下结合实施例及附图作详细说明。

本发明制备高介电常数HfLaON薄膜/TaN金属栅集成结构的步骤如下:

步骤1)清洗:在器件隔离形成后,进行界面氧化层形成前的清洗,先采用常规方法清洗,然后用氢氟酸:异丙醇:水=(0.3-0.8)%:(0.01-0.04)%:1(体积比)混合溶液在室温下浸泡2-10分,去离子水冲洗,甩干后立即进炉;

步骤2)界面层SiOx形成:在600-800℃温度下,在N2中快速热退火(RTA)20-120秒,生成的氧化层,如图1(a)所示;

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