[发明专利]1,2,4,5-四氢-3H-苯并氮杂化合物、其制备方法与包含它们的药物组合物有效
| 申请号: | 200810213550.6 | 申请日: | 2008-09-11 |
| 公开(公告)号: | CN101386594A | 公开(公告)日: | 2009-03-18 |
| 发明(设计)人: | J-L·派格利昂;B·古芒;A·德辛斯;P·凯尼亚尔;J-P·维兰;C·托隆;N·维尔诺夫;S·希门蒂 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号: | C07D223/16 | 分类号: | C07D223/16;A61K31/55;A61P9/10;A61P9/12;A61P3/10;A61P3/06;A61P9/04 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;陈润杰 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 化合物 制备 方法 包含 它们 药物 组合 | ||
1.式(I)化合物及其与可药用酸的加成盐:
其中:
-R1代表氢原子或选自C3-C7环烷基、苄基和直链或支链C1-C6烷基的 基团,烷基是饱和的或不饱和的且任选地被羟基或C3-C7环烷基或被一个 或多个卤原子取代,
-R2、R3、R4和R5,其可以是相同的或不同的,各自代表氢原子或羟 基;甲基;-OSO2R10基团;-OCOR10基团;或直链或支链、饱和或不饱和 的任选地被甲氧基或-(CO)-NR12R′12基团取代的C1-C6烷氧基,或R2和R3、 或R3和R4、或R4和R5一起形成基团-O-(CH2)q-O-、-O-CH=CH-O-或 -O-CH=CH-,
-R6、R7、R8和R9,其可以是相同的或不同的,各自代表氢原子或直 链或支链、饱和或不饱和的C1-C6烷氧基,或R6和R7、或R7和R8、或 R8和R9一起形成基团-O-(CH2)q-O-,
-R10代表选自直链或支链C1-C6烷氧基、NR11R′11和直链或支链的任 选地被一个或多个卤原子取代的C1-C6烷基的基团,
-R11和R′11,其可以是相同的或不同的,各自代表氢原子或直链或支 链C1-C6烷基,或R11和R′11与携带它们的氮原子一起形成单环或双环、 5-至8-元含氮杂环,其任选地包含另外选自O和N的杂原子,所述杂环任 选地被一个或多个卤原子取代,
-R12和R′12,其可以是相同的或不同的,各自代表氢原子或直链或支 链C1-C6烷基,
-X代表O、NH或CH2,
-m和p,其可以是相同的或不同的,各自代表0或1,
-n和q,其可以是相同的或不同的,各自代表1或2。
2.根据权利要求1的式(I)化合物,其中R1代表氢原子或直链或支链 C1-C6烷基及其与可药用酸的加成盐。
3.根据权利要求1的式(I)化合物,其中R1代表C3-C7环烷基或环烷 基烷基,其中环烷基部分含有3至7个碳原子且烷基部分含有1至6个碳 原子且是直链或支链的,及其与可药用酸的加成盐。
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