[发明专利]利用高浓二氧化碳工业排放气体制备纳米碳酸钙的方法

权利要求书

1.利用高浓二氧化碳工业排放气体制备纳米碳酸钙的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将晶核形成促进剂加入氢氧化钙的悬浮液；

(2)在上述加入了晶核形成促进剂的石灰乳悬浮液中，通入含二氧化碳体积浓度为50～100％的气体；

当碳化率至80％以上时加入分散剂；

当悬浮液的pH值降为6.5～7.0时，继续通气10～20分钟；

反应浆液的最终温度为45～70℃；

(3)在碳酸钙悬浮液中，加入包覆剂水溶液，包覆活化处理时间为1～2小时，然后从反应产物中收集纳米级活化碳酸钙。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，将晶核形成促进剂加入氢氧化钙的重量含量为6～15％的悬浮液。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，晶核形成促进剂选自羟乙基二膦酸及其碱金属盐、三乙醇胺、单糖、多糖、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、酒石酸的碱金属盐、柠檬酸的碱金属盐或苹果酸的碱金属盐中的一种以上，晶核形成促进剂的加入量为所得碳酸钙重量的0.3％～3.0％。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，二氧化碳体积浓度不低于75％。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，悬浮液的起始温度为20～45℃。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分散剂选自聚乙烯醇、磷酸盐、氯化物或碱金属的碳酸氢盐中的一种以上，分散剂加入量为所得碳酸钙重量的0.2～1％。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中，在碳酸钙悬浮液中，加入包覆剂重量含量5～20％的温度为70～95℃的水溶液，所说的包覆剂选自脂肪酸、脂肪酸碱金属盐或偶联剂中的一种以上。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，包覆剂的用量以碳酸钙计为0.75～4％。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述偶联剂选自钛酸酯偶联剂或硼酸酯偶联剂中的一种。