[发明专利]纳米碳管/碳(氮)化钛复合粉体的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810197357.8 申请日: 2008-10-23
公开(公告)号: CN101386407A 公开(公告)日: 2009-03-18
发明(设计)人: 王升高;杜宇;邓晓清;程莉莉;余冬冬;许传波;汪建华 申请(专利权)人: 武汉工程大学
主分类号: C01B31/02 分类号: C01B31/02;C01B31/30;C01G23/00
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 代理人: 崔友明
地址: 430074湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 纳米 复合 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种纳米碳管/碳(氮)化钛复合粉体的制备方法。

背景技术

我国的钛铁矿资源十分丰富,遍布20个省区。但目前对于钛铁矿资源的利用方面主要是利用硫酸法和氯化法生产钛白及海绵钛的生产,生产过程中,如何处理大量的副产品及废酸废液、如何提高能源的利用率降低生产成本以及如何更加合理利用钛铁矿中铁、钛两种组分成为该产业亟待解决的问题。

发明内容

本发明所要解决的问题是针对上述现有技术而提出一种以廉价的钛铁矿为原料制备纳米碳管/碳(氮)化钛复合粉体的方法,该方法能综合利用原料中的钛、铁两种组分,且对环境无污染。

本发明为解决上述提出的问题所采用解决方案为:纳米碳管/碳(氮)化钛复合粉体的制备方法,其特征在于将钛铁矿精矿粉磨后,放入微波烧结炉中,通入氢气以及碳源气体,进行钛铁矿还原处理,钛铁矿还原获得的铁催化形成纳米碳管,钛氧化物被还原碳化为碳化钛,或者将钛铁矿精矿粉磨后,放入微波烧结炉中,通入氢气、氮气以及碳源气体,进行钛铁矿还原处理,钛铁矿还原获得的铁催化形成纳米碳管,钛氧化物被还原碳化为碳氮化钛。

本发明需控制微波烧结炉在纳米碳管生长阶段温度为500-1000℃,钛氧化物碳化阶段工作温度为1200-1600℃。

本发明的碳源气体为天然气、甲烷、乙炔、一氧化碳、乙醇或丙酮。

本发明根据通入气体的不同,会产生两种形式的复合粉体,当通入的气体仅为氢气及碳源气体时,得到纳米碳管/碳化钛复合粉体,而通入的气体中含有氮气时,得到纳米碳管/碳氮化钛复合粉体。

本发明所获得的纳米碳管/碳(氮)化钛复合粉体的主要特点是:

1)纳米碳管/碳(氮)化钛二者分散均匀;

2)原料丰富、价格低廉,能综合利用原料中的钛铁两种组分、对环境无污染。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明,但不能作为对本发明的限定。

实施例1

将2克钛铁矿精矿粉(样品)磨至1-10μm,放入到微波烧结炉中,通入氢气和天然气,氢气流速为10立方厘米/分钟,天然气流速为1立方厘米/分钟,微波功率为300W,样品温度约为650℃,合成30分钟后,增大微波输出功率至800W,样品温度为1250℃,40分钟后,停止合成,即可得到11.5克分散均匀的纳米碳管/碳化钛复合粉体。

实施例2

将2克钛铁矿精矿粉(样品)磨至1-10μm,放入到微波烧结炉中,通入氢气和甲烷。氢气流速为20立方厘米/分钟,甲烷流速为2立方厘米/分钟,微波功率400W,样品温度为800℃,合成30分钟后,增大微波功率至1000W,样品温度为1300℃,30分钟后,停止合成,即可得到14.2克分散均匀的纳米碳管/碳化钛复合粉体。

实施例3

将2克钛铁矿精矿粉(样品)磨至1-10μm,放入到微波烧结炉中,通入氮气、氢气和乙炔。氮气流速为20立方厘米/分钟,氢气流速为10立方厘米/分钟,乙炔流速为1立方厘米/分钟,微波功率400W,样品温度为800℃,合成30分钟后,增大微波功率至1000W,样品温度为1300℃,30分钟后,停止合成,即可得到13.8克分散均匀的纳米碳管/碳氮化钛复合粉体。

实施例4

将2克钛铁矿精矿粉(样品)磨至1-10μm,放入到微波烧结炉中,通入氢气和甲烷。氢气流速为20立方厘米/分钟,甲烷流速为2立方厘米/分钟,微波功率500W,样品温度为1000℃,合成20分钟后,增大微波功率至1200W,样品温度为1600℃,20分钟后,停止合成,即可得到14.0克分散均匀的纳米碳管/碳化钛复合粉体。

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