[发明专利]一种高稳定性Au/LaCo1-xCexO3催化剂的制备方法无效
申请号: | 200810191747.4 | 申请日: | 2008-12-31 |
公开(公告)号: | CN101444742A | 公开(公告)日: | 2009-06-03 |
发明(设计)人: | 贾美林;孟根图雅 | 申请(专利权)人: | 内蒙古师范大学 |
主分类号: | B01J23/89 | 分类号: | B01J23/89;B01J23/83;C01B31/20 |
代理公司: | 呼和浩特北方科力专利代理有限公司 | 代理人: | 王 社 |
地址: | 010022内蒙古自治区*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 稳定性 au laco sub ce 催化剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种催化剂的制备方法,特别指一种高稳定性Au/LaCo1-xCexO3催化剂的制备方法。
背景技术
金一直被认为是惰性金属,但自从日本的Haruta发现纳米金在CO低温催化氧化中表现出很高的活性以来,负载型纳米金催化剂就成为了研究的热点。研究结果表明,以简单金属氧化物和分子筛为载体制备的纳米金催化剂,对CO低温催化氧化、NOx催化还原、CH4完全氧化、水煤气变换反应以及各种挥发性有机物的完全燃烧等反应均表现出良好的催化性能。目前的研究表明,金催化剂的初活性虽很高,但稳定性较差;另外新制备催化剂在常温常湿条件下放置一段时间后,失活现象也比较明显,较差的寿命影响了纳米金催化剂的商业应用。
为得到高催化活性、高热稳定性的纳米Au催化剂,本发明在以前的工作基础上,选择了钙钛矿型复合氧化物LaCoO3作为载体。钙钛矿型复合氧化物是结构与钙钛矿CaTiO3相同,常以通式ABO3表示。在其结构中,A2+和O2-共同构成近似立方密堆积,每个A2+有12个氧配位,O2-同时属于8个BO6八面体,每个O2--6个阳离子(4A和2B)连接,B2+有6个氧配位,占据着由O2-形成的全部氧八面体空隙。钙钛矿型氧化物能在维持其基本晶体结构的同时,具有可变价的阳离子和颇多的氧空位。和过渡金属简单氧化物相比,钙钛矿型复合氧化物(ABO3)在热稳定性、化学稳定性和结构稳定性方面具有一定的优越性,因而表现出更高的催化活性。贵金属和钙钛矿型化合物结合,不仅可以有效防止贵金属的烧结,同时也提高了钙钛矿型化合物的催化活性。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种高稳定性Au/LaCo1-xCexO3催化剂的制备。本发明制备的催化剂不仅具有较高的活性,而且具有较高的稳定性,催化剂运行45小时仍保持CO的转化率为100%,在空气中放置6个月,催化剂的活性也没有降低。
本发明要解决的技术问题由如下方案来实现:
采用HAuCl4·4H2O,La(NO3)3·6H2O、Ce(NO3)3·6H2O、Co(NO3)3·6H2O和柠檬酸作为催化剂制备的原料。
本发明具体步骤是:
一种高稳定性Au/LaCo1-xCexO3催化剂的制备方法,其特征在于:(1)、溶胶-凝胶法制备了一系列LaCo1-xCexO3,称取La(NO3)3·6H2O、Co(NO3)3·6H2O和Ce(NO3)3·6H2O分别配成1mol/L的溶液,并把三种溶液以La:Co:Ce摩尔比为1:1-x:x的化学计量比混合,再加入1mol/L的柠檬酸溶液,n柠檬酸=nLa+nCo+nCe,搅拌均匀,先在50℃~120℃烘干,得到灰色的粉末,将其研磨,600℃~900℃焙烧2~5h制得载体LaCo1-xCexO3,x=0.1~0.5;
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