[发明专利]电子照相调色剂、显影剂和使用它们的装置及设备有效
申请号: | 200810184110.2 | 申请日: | 2008-12-11 |
公开(公告)号: | CN101533233A | 公开(公告)日: | 2009-09-16 |
发明(设计)人: | 佐藤修二;菅原淳;岩崎荣介;中沢博;二宫正伸;富田和史 | 申请(专利权)人: | 富士施乐株式会社 |
主分类号: | G03G9/08 | 分类号: | G03G9/08;G03G9/087;G03G9/09;G03G15/08;G03G21/18;G03G15/01 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 | 代理人: | 丁香兰;谢 栒 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电子 照相 调色 显影剂 使用 它们 装置 设备 | ||
1.一种电子照相调色剂,所述电子照相调色剂包含:
粘合剂树脂;和
着色剂,所述着色剂包含颜料和碳原子数为6~20的脂肪族磺酸盐 和/或芳香族磺酸盐,所述调色剂的体积平均粒径分布指数GSDv为1.28 以下且所述调色剂的数均粒径分布指数GSDp为1.30以下,
在将由荧光X射线测量在所述调色剂中检出的全部元素的总强度设 为A并将氮的强度设为B,且强度的单位均为每秒钟千计数的情况下, B/A为0.01~0.5;并且
在以10mV的加速电压进行180秒的离子蚀刻之后由X射线光电子 能谱法测定的氮的比例为0.1原子%~7.5原子%。
2.如权利要求1所述的电子照相调色剂,其中,所述粘合剂树脂的 重均分子量为10,000以上。
3.如权利要求1所述的电子照相调色剂,其中,所述着色剂是通过 将碳原子数为6~20的脂肪族磺酸盐和/或芳香族磺酸盐与合成并洗净的 湿饼状颜料混合,然后加热而获得的。
4.如权利要求1所述的电子照相调色剂,其中,所述着色剂包含具 有至少偶氮基与苯环或萘环键合的结构的着色剂。
5.如权利要求1所述的电子照相调色剂,其中,所述着色剂包含铜 酞菁颜料。
6.如权利要求1所述的电子照相调色剂,其中,所述着色剂包含喹 吖啶酮颜料。
7.如权利要求1所述的电子照相调色剂,其中,所述着色剂包含单 偶氮颜料。
8.如权利要求1所述的电子照相调色剂,其中,所述调色剂的平均 圆形度为0.940~0.980。
9.如权利要求1所述的电子照相调色剂,所述调色剂还包含至少两 种具有不同莫氏硬度的外添剂,其中一种是低硬度外添剂,另一种是高 硬度外添剂。
10.如权利要求9所述的电子照相调色剂,其中,所述低硬度外添 剂的莫氏硬度为2~6。
11.如权利要求9所述的电子照相调色剂,其中,所述低硬度外添剂 的按重量百分比计的含量和所述高硬度外添剂的按重量百分比计的含量 之比以低硬度外添剂∶高硬度外添剂表示时,为20∶80~80∶20。
12.如权利要求1所述的电子照相调色剂,其中,所述电子照相调 色剂通过包括以下步骤的方法制造:
着色剂分散步骤,该步骤是分散着色剂的步骤;
着色剂分散液制备步骤,该步骤是在该分散的着色剂中加入螯合剂 分散液然后进行混合和搅拌以制备着色剂分散液的步骤;
凝集颗粒形成步骤,该步骤是通过使其中分散有树脂微粒的树脂微 粒分散液和所述着色剂分散液混合以形成凝集颗粒的步骤;和
融合为一体步骤,该步骤是通过在等于或高于所述树脂微粒的玻璃 化转变温度的温度下加热所述凝集颗粒以将所述凝集颗粒融合为一体的 步骤。
13.一种电子照相显影剂,所述电子照相显影剂包含权利要求1所 述的电子照相调色剂。
14.一种调色剂盒,所述调色剂盒是能安装在至少具有调色剂图像 形成单元的成像设备上并能从中拆卸的调色剂盒,并且贮存有用于供应 给所述调色剂图像形成单元的含有调色剂的显影剂,所述调色剂是权利 要求1所述的电子照相调色剂。
15.一种处理盒,所述处理盒是能安装在成像设备上并能从中拆卸 的处理盒,该处理盒至少包括以下部件:
图像保持体;和
调色剂图像形成单元,该调色剂图像形成单元贮存有显影剂并将所 述显影剂供应至在所述图像保持体的表面上形成的静电潜像以形成调色 剂图像,
所述显影剂是权利要求13所述的电子照相显影剂。
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