[发明专利]制备具有出众光泽、冲击强度和白度的热塑性树脂的方法有效

专利信息
申请号: 200810175593.X 申请日: 2008-11-07
公开(公告)号: CN101429266A 公开(公告)日: 2009-05-13
发明(设计)人: 俞根勋;李灿弘;李镇衡;蔡周秉;郑有城;安凤根;韩元悳 申请(专利权)人: LG化学株式会社
主分类号: C08F279/04 分类号: C08F279/04;C08F6/22;C08F36/04;C08F2/38;C08L55/02;C08L25/12
代理公司: 北京金信立方知识产权代理有限公司 代理人: 朱 梅;黄丽娟
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 制备 具有 出众 光泽 冲击 强度 塑性 树脂 方法
【权利要求书】:

1.一种制备热塑性树脂的方法,所述方法包括:

将共轭二烯化合物单体乳液聚合以制备平均粒径为聚合转化率至少为90%和溶胀指数为12~40、平均凝胶含 量为70~95%的橡胶胶乳;

将45~75重量份的所述橡胶胶乳与17~40重量份的芳族乙烯基 化合物和4~20重量份的乙烯基氰化合物乳液聚合以制备接枝共聚 物胶乳;以及

在60~80℃用混凝剂将所述接枝共聚物胶乳凝结,随后在80~ 99℃老化,以得到接枝共聚物粉末,

其中,制备所述橡胶胶乳的步骤包括:

加入其100重量份的总量中的50~95重量份的共轭二烯化合物 单体和分子量调节剂来进行初步反应;和

加入剩余量的共轭二烯化合物单体和分子量调节剂来进行第二 步反应,

其中,用在第二步反应中的分子量调节剂与共轭二烯化合物单体 的比例大于用在初步反应中的比例,并且第二步反应的反应时间比初 步反应的反应时间长。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述凝结通过向所述接 枝共聚物胶乳中添加硫酸水溶液、硫酸镁水溶液或其混合物来进行。

3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述接枝共聚物粉末具 有在0.3~0.55范围内的堆积密度。

4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述共轭二烯化合物为 脂肪族共轭二烯化合物,

其中在制备所述橡胶胶乳的步骤中,进一步加入可与所述共轭二 烯化合物单体共聚的基于乙烯的不饱和化合物,

其中相对于100重量份的总单体混合物,所述基于乙烯的不饱和 化合物的加入量不大于20重量份。

5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述基于乙烯的不饱和 化合物为选自芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物及其组合中的至少 一种。

6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述初步反应通过同时 加入其100重量份的总量中的50~95重量份的共轭二烯化合物单体、 1~4重量份的乳化剂、0.2~1.5重量份的聚合引发剂、0.1~0.5重量 份的电解质、0.1~0.5重量份的分子量调节剂和75重量份的离子交 换水,随后在60~75℃反应8~25小时来进行,和

所述第二步反应通过同时、连续或顺次加入剩余量的共轭二烯化 合物单体和0.1~0.3重量份的分子量调节剂,随后在70~85℃反应 15~40小时来进行。

7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述橡胶胶乳具有至少 93%的聚合转化率和至少88%的凝胶含量。

8.根据权利要求1所述的方法,其中,制备所述接枝共聚物胶 乳的步骤包括:

向45~75重量份的所述橡胶胶乳中连续或者间歇加入0.1~0.5 重量份的油溶性引发剂、11~25重量份的芳族乙烯基化合物和3~16 重量份的乙烯基氰化合物来进行初步接枝聚合;和

向初步接枝聚合物中连续或者间歇加入6~15重量份的芳族乙 烯基化合物和1~4重量份的乙烯基氰化合物以进行第二步接枝聚 合。

9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述油溶性聚合引发剂 选自氢过氧化枯烯、过氧化氢二异丙苯、偶氮二异丁腈、叔丁基过氧 化氢、对甲烷过氧化氢、过氧化苯甲酰及其混合物。

10.根据权利要求8所述的方法,其中,所述接枝共聚物胶乳的 制备在45~80℃的温度下进行。

11.根据权利要求8所述的方法,其中,在接枝共聚反应完成后 测得的固体含量为0.7%或更少。

12.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括:

将所述接枝共聚物粉末与用本体聚合制备的苯乙烯-丙烯腈 (SAN)共聚物混合。

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