[发明专利]丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂

权利要求书

1.式(I)的化合物:

其中，

R₁为C_3-10环烷基;

R₂为C_1-6烷基或C_3-10环烷基;

U是-NH(CO)-,-NHSO-或-NHSO₂-;

W是-(CH₂)_m-,-O(CH₂)_n-,-(CH₂)_nO-,-S(CH₂)_n-,-(CH₂)_nS-,-SO(CH₂)_n-, 或-(CH₂)_nSO-,m是1,2或3，n是0,1或2;

X是-O-,或-S-;

Y是其中R_i,R_ii,R_iii,R_iv,R_v,R_vi,R_vii和R_viii各自独立地是H,卤素,C_1-6烷基,或C_1-6烷氧基；或

Y是其中R_i为芳基或 杂芳基；R_ii,R_iii,R_iv,和R_v各自独立地是H,卤素,C_1-6烷基,或C_1-6烷氧基；T 是-CH-或-N-；

Z是-C(O),-OC(O)-,-NR′C(O)-,或-OC(S)-;其中R'是H；

其中，所述的环烷基、芳基或杂芳基同时包括取代的和未取代的基团；所 述环烷基、芳基或杂芳基上的取代基选自：C₁-C₁₀烷基,C₁-C₁₀烷氧基,卤素；

所述芳基为苯基,萘基,芘基,蒽基或菲基；

所述杂芳基为呋喃基,吡咯基,噻吩基,噁唑基,咪唑基,噻唑基,吡啶基, 嘧啶基,喹唑啉基,喹啉基,异喹啉基或吲哚基。

2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，W是-CH₂CH₂-,-OCH₂-, -SCH₂-或-SOCH₂-。

3.如权利要求2所述的化合物，其特征在于，X是O。

4.如权利要求3所述的化合物，其特征在于，T是-N-。

5.如权利要求3所述的化合物，其特征在于，Z是-OC(O)-。

6.如权利要求5所述的化合物，其特征在于，U是-NHSO₂-。

7.如权利要求6所述的化合物，其特征在于，R₁是环丙基。

8.如权利要求7所述的化合物，其特征在于，R₂是C_1-5烷基或C_3-8环烷 基。

9.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述环烷基、芳基或杂芳 基包括取代的基团，是指所述环烷基、芳基或杂芳基上的取代基选自：C₁-C₁₀烷基,C₁-C₁₀烷氧基,卤素。