[发明专利]一种氧化法处理草甘膦母液的方法有效

专利信息
申请号: 200810164136.0 申请日: 2008-12-25
公开(公告)号: CN101757761A 公开(公告)日: 2010-06-30
发明(设计)人: 王伟;任不凡;周曙光;姜胜宝;胡辉;詹波;王林辉;宋雪斌 申请(专利权)人: 浙江新安化工集团股份有限公司
主分类号: A62D3/38 分类号: A62D3/38;A62D101/26;A62D101/04
代理公司: 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 代理人: 翁霁明
地址: 311600 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 氧化 处理 草甘膦 母液 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及的是一种草甘膦生产过程中所产生的废料母液处理的方法。

背景技术

草甘膦是一种低毒、高效、广谱的灭生性除草剂,1974年由美国孟山都公司首先研制成功,并在全球许多国家申请了专利保护。九十年代中后期,随着其专利保护在世界各国的陆续到期和抗草甘膦转基因农作物的广泛种植,使草甘膦应用得到了快速发展,成为产量最大和增长最快的农药品种。

草甘膦的合成方法很多,但已工业化的工艺路线目前只有两条,即IDA工艺和烷基酯法工艺。这两条工艺路线都会产生大量的废料母液,其中以烷基酯法产生的母液成分最为复杂。目前,这两种工艺产生的母液都是采取配制10%草甘膦水剂的方式进行处理,这种处理方法将草甘膦生产中所产生的大量含磷、含氮和含盐的有机杂质在使用的过程中带入土壤,造成严重的环境污染和土壤板结。虽然现在国内外对草甘膦母液处理有很多研究,申请了很多专利,但都是关于如何回收分离三乙胺和盐,或者降低浓缩成本的研究,如中国专利200610154907.9、00710070249.x、200410099086.4、200510049296.7、200710016495.7、200710016496.1都是对三乙胺或盐的回收进行的研究;专利200510061711.0、200610050243.1、200610050151.3、200710066935.x、200710067967.1都是关于膜分离浓缩母液的研究;专利200410089140.7是关于双甘膦氧化后不分离母液直接配制水剂的研究,都没有从根本上解决母液中有害杂质的问题,配制的10%水剂仍旧会造成严重的环境污染和土壤板结。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术存在的不足,而提供一种适用于和IDA法制备草甘膦过程中产生的含一定量有机磷或草甘膦或含氮化合物或盐母液处理的氧化法处理草甘膦母液的方法。

本发明所述的草甘膦母液为:甘氨酸法路线中所述母液是在回收催化剂三乙胺后剩下母液;IDA路线所述母液是生产草甘膦的中间体双甘膦所产生的母液或双甘膦氧化生产草甘膦所产生的母液。

本发明的目的是将草甘膦生产过程中所产生的母液中的有机磷或草甘膦或含氮化合物氧化成无害的可以利用的无机化合物进行分离利用,如磷酸盐、氨盐等,其中大量的盐进行分离提纯利用。

本发明目的通过下面的具体技术方案予以实现:将含一定量有机磷或草甘膦或含氮化合物或盐的草甘膦母液用调节剂调节PH值到0.1~14范围,其范围根据所需要氧化的程度和使用的氧化剂所决定;然后在催化剂存在的情况下与强氧化性气体进行加压氧化反应,在氧化的过程中随着氧化的进行,其PH值会向中性变化,但不会达到中性,这一变化根据所调节的PH值不同和选用的氧化剂不同而不同;该氧化反应能将草甘膦、增甘膦、亚磷酸、甲基草甘膦、氨甲基磷酸、双甘膦等含膦杂质氧化为磷酸根离子,将甘氨酸、三乙胺、二乙醇胺、氨甲基磷酸、羟乙基甘氨酸等含氮有机杂质氧化为氨根离子。

本发明可以根据不同的处理要求,还可以在母液中加入钙、镁离子等能与草甘膦形成络合物的离子;在PH小于3的条件下,钙、镁离子不能与草甘膦形成络合沉淀,但随着氧化反应的进行,PH值逐渐升高,当PH到达4以上后,钙、镁离子与未反应完全的少量草甘瞵发生络合反应,形成络合沉淀并被催化剂多孔物质吸附,当催化剂回用时PH调到2以下,草甘膦络合沉淀又会溶解释放参加氧化反应。该方法对除去母液中微量草甘膦效果明显,大大降低了氧化反应后期因反应物草甘膦浓度过低而反应缓慢的影响,缩短了氧化反应时间。

本发明所述的方法中所使用的调节剂可以是盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氧化钙等酸性或碱性物质中的一种或几种的组合。选择的酸性或碱性物质根据想得到的氧化后目的产物盐的形势所决定。

本发明所述的方法中所使用的强氧化剂可以是空气、氧气、臭氧、氯气等具有强氧化性的气体。

本发明所述的方法中所使用的催化剂可以是活性碳、硅藻土、特种树脂等多孔性物质。

本发明所述的方法中的反应条件为:反应温度90~200℃,反应压力0~2Mp,反应时间0.5~24小时。

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