[发明专利]补体3检测试剂有效

专利信息
申请号: 200810162080.5 申请日: 2008-11-07
公开(公告)号: CN101403747A 公开(公告)日: 2009-04-08
发明(设计)人: 王贤理;蒙凯;蔡其浩;蔡伟伟 申请(专利权)人: 王贤理
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53
代理公司: 杭州九洲专利事务所有限公司 代理人: 王洪新
地址: 325011浙江省温州市*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 补体 检测 试剂
【权利要求书】:

1.补体3检测试剂,其特征在于该试剂包括:

1)C3反应剂R1

2)抗C3抗体试剂R2

3)液体血清型C3恒定值校准剂

液体血清型恒定值校准剂分为五份,将C3抗原按照第1点为0g/L、第2点为 0.55g/L、第3点为1.10g/L、第4点为1.60g/L、第5点为2.20g/L加入上述五 份溶液中,然后用0.22μm的滤膜抽滤除菌,放2-8℃保存;或者将试剂R1与R2 按3∶1的体积比例混合,以作为单一试剂使用;

除缓冲剂外,各成分含量均为所占重量百分比。

2.补体3检测试剂,其特征在于该试剂包括:

1)C3反应剂R1

2)抗C3抗体试剂R2

3)液体血清型恒定值C3校准剂

液体血清型恒定值校准剂分为五份,将C3抗原按照第1点为0g/L、第2点为 0.55g/L、第3点为1.10g/L、第4点为1.60g/L、第5点为2.20g/L加入上述五份 溶液中,然后用0.22μm的滤膜抽滤除菌,放2-8℃保存;或者将试剂R1与R2按 7∶1的体积比例混合,以作为单一试剂使用;

除缓冲剂外,各成分含量均为所占重量百分比。

3.补体3检测试剂,其特征在于该试剂包括:

1)C3反应剂R1

2)抗C3抗体试剂R2

3)液体血清型恒定值C3校准剂

液体血清型恒定值校准剂分为五份,将C3抗原按照第1点为0g/L、第2点为 0.55g/L、第3点为1.10g/L、第4点为1.60g/L、第5点为2.20g/L加入上述五份 溶液中,然后用0.22μm的滤膜抽滤除菌,放2-8℃保存;或者将试剂R1与R2按 4∶1的体积比例混合,以作为单一试剂使用;

除缓冲剂外,各成分含量均为所占重量百分比。

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