[发明专利]喹烯酮的合成方法无效
申请号: | 200810159985.7 | 申请日: | 2008-11-14 |
公开(公告)号: | CN101402612A | 公开(公告)日: | 2009-04-08 |
发明(设计)人: | 刘占领 | 申请(专利权)人: | 刘占领 |
主分类号: | C07D241/52 | 分类号: | C07D241/52 |
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地址: | 461000河南省许昌市经济*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 喹烯酮 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及兽药领域,尤其涉及一种喹烯酮的合成方法。
背景技术
我国是一个农业大国,畜牧业发展速度很快。近年来,为了提高饲料利用率,抗菌促生长药物在畜禽养殖业得到广泛的应用,但绝大多数药物存在毒副作用大、残留高,影响食用口感,甚至影响人类健康。随着全球经济一体化的加速进行,畜禽产品不仅要满足国内需求,更要走出国门进入国际市场。但畜禽产品要出口,药物残留和食品安全性要求十分苛刻,研发一种新型实用的抗菌促生长药物势在必行。
喹烯酮是由中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制的畜禽抗菌、止泻、促生长药物,是我国首创的一类新药,是喹乙醇和痢菌净的替代产品。其最大优点是疗效确切、毒性低、排泄快、无蓄积、无残留、无三致作用,使用安全,是农业部重点推广使用产品。
合成喹烯酮的关键,是由3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-1和4-二氧化物合成喹烯酮。目前,现有技术主要是用化学方法来合成喹烯酮,但是产品颜色深,收率低,合成成本高。
发明内容
本发明的目的是提供一种反应时间短、产率高、生产成本低、成品颜色好的喹烯酮合成方法,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:根据已知的,成熟的制备方法,由3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-1和4-二氧化物合成喹烯酮。在此基础上,选用甲醇-水混合物做溶剂,因催化剂碳酸钠不溶于甲醇,将其制成水溶液后加入反应体系,再由3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-1和4-二氧化物合成喹烯酮。
本发明还包括如下步骤:将3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-1和4-二氧化物、苯甲醛和适量的溶剂混合,升温到60~70℃,加入催化剂溶液;机械搅拌,搅拌速度为90~150转/分钟;搅拌2到5小时,停止反应;过滤,烘干,得到目标化合物。
上述溶剂为甲醇和水的混合物,体积比为4∶1,用量为400ml~700ml,催化剂溶液为碳酸钠的饱和水溶液,用量为中间体量的20~50%,搅拌时间优选为2~3小时。
本发明的有益效果是:本发明与现有技术相比,所采用的喹烯酮合成方法反应时间短,产率高,得到的产品颜色浅,成本低,便于市场推广。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细说明。
配制碳酸钠饱和水溶液:将20kg碳酸钠加入100kg水中,搅拌溶解。
投料反应:在1000L反应釜中加入100kg 3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-1,4-二氧化物、60kg苯甲醛、400L甲醇和100kg水,搅拌升温。当温度升至60℃时,缓慢加入饱和碳酸钠溶液,1小时内加完。然后于60~65℃保温反应3小时,反应毕,降温至20℃.
产物分离:将反应混合物放入离心机中,甩滤20分钟,用5kg甲醇洗一次,甩干,得喹烯酮粗品。
精制:将喹烯酮粗品加入反应釜中,加入300kg甲醇,搅拌升温,回流30分钟,降温至20℃,甩滤,80℃烘干,得浅黄色喹烯酮成品110kg。
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