[发明专利]一种直接合成促进剂N—叔丁基苯并噻唑次磺酰胺的方法有效
| 申请号: | 200810156071.5 | 申请日: | 2008-09-19 |
| 公开(公告)号: | CN101676273A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
| 发明(设计)人: | 王培兰;柳强;王宇虹 | 申请(专利权)人: | 南化集团研究院 |
| 主分类号: | C07D277/80 | 分类号: | C07D277/80;C08K5/47;C08C19/20 |
| 代理公司: | 南京天翼专利代理有限责任公司 | 代理人: | 汤志武 |
| 地址: | 210048江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 直接 合成 促进剂 丁基 噻唑 次磺酰胺 方法 | ||
技术领域:本发明属于精细化工技术领域,具体涉及一种环保节能的,利用2-硫醇基苯并噻唑(MBT)粗品为原料直接合成进促进剂N-叔丁基苯并噻唑次酰胺(以下简称促进剂NS)的方法。
背景技术:促进剂NS属于综合性能优良的次磺酰胺类后效性橡胶硫化促进剂,是美国、西欧等发达国家和地区使用的主要橡胶助剂品种,其消费量约为次磺酰胺类促进剂消费总量的60%,变色及污染性轻微,具有防焦、促进、活化等多种功能,已在丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶等领域内获得广泛的应用。由于NS具有伯胺结构,所以不会产生亚硝胺等致癌物,被誉为标准促进剂。其化学结构为:
目前常用的制备方法是以2-硫醇基苯并噻唑(MBT)或DM或MBT的碱金属盐和叔丁胺为原料,在氧化剂的作用下反应而成。其化学反应方程式为:
根据原料的分子比,上述方法又分为大配比法及小配比法。
美国庞沃特公司(US4258197)采用胺与MBT的分子比为4,收率为92%。
日本东邦人造丝公司(JP74110664、JP74134674)在水中加入表面活性剂,叔丁胺与MBT的分子比降至1.5,收率达到96%。
国内专利(CN1069489A)报导的收率为93%。所选用的氧化剂包括次氯酸钠、氯气及双氧水。
以上所述各种方法所使用的原料MBT均为经过精制的、含量大于98%的产品,这种产品通常所用的精制方法是酸碱法:即将粗品MBT加入稀碱溶解除焦后再加稀酸析出,精制过程中产生大量的废水,每精制1吨MBT成品约产生30吨废水。所查阅各种文献未见有MBT粗品合成促进剂NS的方法。而粗品MBT通常是由苯胺、硫磺及二硫化碳于高温、高压下反应制得,反应除生成所需物质外,另有二苯基硫脲、苯并噻唑等中间产物及焦油等杂质,主成份的含量(干基)约为85-92%。含有杂质的粗品MBT用于合成NS时,杂质会残存于成品中,造成质量的不合格。
发明内容:本发明的主要目的是提供一种环保节能新方法,即以MBT粗品为原料,直接合成促进剂NS。使MBT精制与合成合并为一个步骤从而达到降耗、节能、环保的目的。
本发明是这样来实现的:主要是采用MBT粗品,即2—硫醇基苯并噻唑粗品为原料直接合成促进剂N—叔丁基苯并噻唑次磺酰胺。
具体地说本发明方法是将MBT粗品、叔丁胺、水加至反应器中,搅拌均匀后,加入氧化剂和除焦剂至反应终点(当除焦剂为苯胺和环己胺时,则在完成加入氧化剂后再加入),冷却,过滤,将滤饼以水洗涤至pH为中性,滤饼干燥后即得促进剂N—叔丁基苯并噻唑次磺酰胺成品。反应条件:氧化温度:25—40℃;氧化时间:1—2小时;叔丁胺与MBT的分子比:3.5—5;成品干燥温度:50—70℃。
一般地,本发明所采用的MBT粗品的质量指标为重量百分比:水份≤30%,烘干后MBT含量≥90%;所选有机物除焦剂是环己醇、异丁醇、苯胺、环己胺中的一种。
上述除焦剂环己醇或异丁醇可以在加氧化剂前加入,也可以在加氧化剂后加入。
上述除焦剂苯胺或环己胺在加氧化剂后加入。
一般地,除焦剂苯胺或异丁醇或环己醇含量大于99%,加入量为MBT重量的1-2倍;除焦剂环己胺的重量百分浓度为40%—100%,其余组份为水,环己胺纯品加入量为MBT重量的1-2倍。
与现有技术相比,本发明只需要在合成过程中加入一定量的有机溶剂即可达到除焦的目的,使原料MBT精制与促进剂NS合成步骤合二为一,降低了MBT的消耗,减少了废水的数量,降低了生产成本。本方法特别适用于促进剂联产即同时生产MBT及促进剂NS的企业。下面分别从促进剂NS原料消耗及“三废”量比较说明本发明的积极效果。
原料消耗比较
上表数据显示:以MBT粗品为原料合成促进剂NS,每生产一吨成品原料成本可下降1251元。
每吨NS成品“三废”产生量比较
上表数据说明:MBT粗品工艺的三废产生量大大小于MBT精品工艺的三废产生量。
具体实施方式:下面通过实施例进一步说明本专利。
对比例:以MBT粗品为原料,不加除焦剂
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