[发明专利]一种薄膜太阳电池吸收层的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810153614.8 申请日: 2008-11-28
公开(公告)号: CN101752451A 公开(公告)日: 2010-06-23
发明(设计)人: 方小红;赵彦民;冯金晖;杨立;李巍 申请(专利权)人: 中国电子科技集团公司第十八研究所
主分类号: H01L31/18 分类号: H01L31/18
代理公司: 天津市鼎和专利商标代理有限公司 12101 代理人: 李凤
地址: 300381 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 薄膜 太阳电池 吸收 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于太阳电池制备技术领域,特别是涉及一种薄膜太阳电池吸收层的制备方法。

背景技术

以黄铜矿结构的化合物半导体铜铟硒CuInSe2(CIS)和铜铟镓硒CuIn1-XGaXSe(CIGS)系列混溶晶体为直接带隙材料,以其作为吸收层的薄膜太阳电池,被认为是最有发展前景的第三代化合物光伏电池之一,吸收层的组成包括:CuInSe2,CuIn1-XGaXSe2,CuInS2,CuIn1-XGaXS2,CuIn1-XGaXSe2-XS2等。现有的铜铟镓硒(硫)薄膜太阳电池,是在20世纪80年代后期开发出来的新型太阳电池,是在钠钙玻璃或不锈钢箔、钛箔、钼箔、铝箔等金属箔或聚酰亚胺膜衬底上分别沉积多层薄膜构成的太阳电池,典型结构为:衬底/底电极/吸收层/缓冲层/窗口层/减反射膜/上电极的多层膜结构。研究表明,吸收层CIGS薄膜对电池性能起着决定性的作用。由于吸收层的元素成分多、结构复杂,主要由Cu、In、Ga、Se或/和S四种或五种元素合成,并且是由多种相互固溶的化合物构成,吸收层中Cu、In、Ga、Se或/和S等元素的化学配比及其分布是决定电池性能的重要因素。

目前,CIGS吸收层的制备方法主要分为两类:第一类方法是多元共蒸发法,以Cu、In、Ga和Se为源在真空室中进行反应共蒸发,或将Cu+Se、In+Se、Ga+Se等二元分布共蒸发,其不足之处是共蒸发法要求每种元素的蒸发速率和在衬底上的沉积量都要求精确控制,才能得到均匀的薄膜;第二类方法是金属预制层后硒化法,先在衬底上按配比沉积Cu、In、Ga层,再在Se气氛中Se化,最终形成满足配比要求的CuIn1-XGaXSe2多晶薄膜。同样用硫替代硒,进行硫化反应或先硒后硫分步法的化学热处理,形成CuIn1-XGaXS2或CuIn1-XGaXSe2-XS2。第二类方法由于其利于产业化等优点而受到广泛关注,其中尤其以溅射后硒化方法应用最广泛,其技术特点为采用单质或合金靶材溅射金属预制膜Cu-In-Ga,而后采用硒化氢或固态硒源硒化,但由于硒化氢剧毒而采用固态硒源则制备的吸收层薄膜的成分不易控制,使得制备的吸收层薄膜的性能不如共蒸发法好。

发明内容

本发明为解决现有技术中存在的问题,提供了一种操作简单、过程可控,能够提高吸收层薄膜性能,从而提高电池性能的薄膜太阳电池吸收层的制备方法。

本发明为解决公知技术中存在的技术问题采用的技术方案是:

薄膜太阳电池吸收层的制备方法,其特点是:包括制备预制层和硒化或硫化反应;

制备预制层为:采用真空磁控溅射设备将含有Se或S的CuIn和CuGa靶材同时或先后溅射在镀钼的衬底上,制得含有部分Se或S的预制层;或者采用真空磁控溅射设备将含有Se或S的CuInGa合金靶材溅射在镀钼的衬底上,制得含有部分Se或S的预制层;

硒化或硫化反应:将镀有钼和预制层的衬底放入真空加热炉内,快速、均匀的升温,使得基片所在区域温度控制在400-590℃,固态硒源或硫源所在区域温度控制在180-300℃,依据金属预制层的厚度,进行10-30min的硒化或硫化处理后,预制层即转变为吸收层。

本发明还可以采用如下技术措施:

所述薄膜太阳电池的吸收层制备方法,其特点是:含Se或S的CuIn和CuGa靶材中Cu与In或Ga以及Se或S的原子比例为:0.7~1.1∶1.0∶0.5~2。

所述薄膜太阳电池的吸收层制备方法,其特点是:所述衬底为玻璃或柔性金属或聚酰亚胺膜中一种。

所述薄膜太阳电池的吸收层制备方法,其特点是:所述柔性金属为钛箔或不锈钢箔。

本发明具有的优点和积极效果:

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