[发明专利]制备酰胺的方法有效
| 申请号: | 200810149752.9 | 申请日: | 2008-09-25 |
| 公开(公告)号: | CN101684076A | 公开(公告)日: | 2010-03-31 |
| 发明(设计)人: | 蔡东翰;姚秉铎;谢正发 | 申请(专利权)人: | 中国石油化学工业开发股份有限公司 |
| 主分类号: | C07C231/10 | 分类号: | C07C231/10;C07D201/04;B01J31/04 |
| 代理公司: | 隆天国际知识产权代理有限公司 | 代理人: | 高龙鑫;吴小瑛 |
| 地址: | 中国台*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 方法 | ||
1.一种制备酰胺的方法,包括在作为催化剂的N-经取代氨基酸离 子液体存在下,催化酮肟的贝克曼重排反应以生成酰胺,所述N-经取代 氨基酸离子液体具有下式(I)的阳离子和阴离子:
式中,R1为氢、C1-8烷基,其中,该C1-8烷基为未经取代或经选自羟 基、羧基、胍基、氨基、酰胺基、羟基苯基、C1-8烷硫基、巯基、C6-10芳基或5至10元杂芳基的取代基取代;
R2及R3各独立地为氢或C1-8烷基,其中,该C1-8烷基为未经取代或 经选自羧基、磺酸基、氯亚磺酰基、酯基、=O或C6-10芳基所构成组群中 的取代基取代,其中,该酯基为-COOR,其中,R为C1-8烷基,限制条件 为R2及R3不同时为氢;
其中,该酮肟选自丙酮肟、丁酮肟、二苯甲酮肟、苯乙酮肟、环戊 酮肟、环己酮肟、环庚酮肟、环辛酮肟或环十二酮肟,
其中,该阳离子与该阴离子的数目能使该N-经取代氨基酸型离子液 体成为电中性,以及,
其中,该阴离子为一种或多种选自硫酸根、甲基磺酸根、三氟醋酸 根、六氟磷酸根、氟硼酸根或其所构成的组群的阴离子。
2.如权利要求1的方法,其中,该R1为经羧基、胍基、氨基、酰胺 基、或羟基苯基取代的C1-8烷基,该R2与R3独立为C1-8烷基。
3.如权利要求1的方法,其中,该阴离子为硫酸根。
4.如权利要求1的方法,其中,该N-经取代氨基酸离子液体选自甘 氨酸硫酸型离子液体、异亮氨酸硫酸型离子液体、精氨酸硫酸型离子液 体、谷氨酸硫酸型离子液体、酪氨酸硫酸型离子液体、天冬氨酸硫酸型 离子液体、赖氨酸硫酸型离子液体、苏氨酸硫酸型离子液体、苯丙氨酸 硫酸型离子液体、丝氨酸硫酸型离子液体或其所构成组群的氨基酸硫酸 型离子液体。
5.如权利要求1的方法,其中,该N-经取代氨基酸离子液体为N,N- 二甲基谷氨酸硫酸型离子液体且该酮肟为环己酮肟。
6.如权利要求1的方法,其中,该N-经取代氨基酸离子液体与酮肟 的摩尔比介于1:10至10:1。
7.如权利要求6的方法,其中,该N-经取代氨基酸离子液体与酮肟 的摩尔比介于2:10至5:1。
8.如权利要求1的方法,其中,该反应于60至150℃进行。
9.如权利要求8的方法,其中,该反应于90至130℃进行。
10.如权利要求1的方法,其中,该反应时间为0.1至10小时。
11.如权利要求10的方法,其中,该反应时间为0.5至3小时。
12.如权利要求1的方法,还包括于有机溶剂的存在下进行贝克曼重 排反应。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化学工业开发股份有限公司,未经中国石油化学工业开发股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810149752.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





