[发明专利]一种降血脂的组合物

说明书

技术领域

本发明属于人类健康的生物技术领域，具体涉及一种降血脂的组合物。

背景技术

2004年10月12日我国卫生部、科技部、国家统计局联合发布的《中国居 民营养与健康现状》报告中指出，我国居民“慢性非传染性疾病患病率上升迅 速”，报告数据明确了这些慢性非传染性疾病是高血压、糖尿病、超重和肥胖、 血脂异常等4类。报告明确了这些疾病与膳食的密切关系，指出“膳食高能量、 高脂肪和少体力活动与超重、肥胖、糖尿病和血脂异常的发生密切相关；高盐 饮食与高血压的患病风险密切相关；饮酒与高血压和血脂异常的患病危险密切 相关。”

更重要的是，这些慢性病已经提前到20多岁的年轻人中，2008年春节过后， 成都市就有数例23岁～28岁心脑血管发病患者，其中甚至有心肌梗死患者。

从事IT业的年轻人，由于其日常工作是与电脑打交道，且饮食更多是依赖 快餐形式，患脂肪肝和其他慢性病如血脂异常、心脑血管疾病、肥胖的机会更 加增多。

研究资料表明，血脂异常与上述疾病具有直接的相关性。

目前降血脂的药物有他汀类药物，中药有红曲。以红曲为原料的药物，如 脂必妥，已经可以获得。

他汀类药物，降胆固醇的效果很好，降甘油三酯的效果不理想。

燕麦膳食纤维，具有降血脂的功能。然而，以燕麦麸皮为原料加工而成的 燕麦膳食纤维粉，降血脂的功能需要比较长的时间才可见。

发明内容

针对降血脂药物的上述问题，本发明目的是提供一种降血脂的组合物，其 特征是包括下列组分：燕麦功能膳食纤维粉、脂必妥或红曲类或他汀类药物； 各组分所占的重量比为：燕麦功能膳食纤维粉25克，脂必妥或红曲类或他汀类 药物0.1克～8克，即燕麦功能膳食纤维粉∶脂必妥或红曲类或他汀类药物＝25∶ 0.1～8。

本发明所述降血脂的组合物，其组分燕麦功能膳食纤维粉是以燕麦麸皮为 原料，经生物技术加工而成的150～300目细粉，其加工工艺见公开专利 200610022548.1。

本发明所述的降血脂的组合物，其组分脂必妥可用红曲或红曲类药物替代， 亦可用他汀类药物替代。

本发明降血脂组合物可作为保健食品、药物服用。

本发明所述的降血脂的组合物，其依据是功能膳食纤维可以吸附、螯合胆 固醇、胆汁酸，不仅阻止了胆固醇的吸收，而且通过阻断胆汁酸的肝肠循环， 促进胆固醇向胆汁酸的转变，结果实现胆固醇的总量减少。而含他汀的脂必妥 和其他的他汀类药物，可有效抑制体内胆固醇的生物合成。含他汀的红曲也具 有同样的抑制胆固醇合成的功效。因此，胆固醇的吸收、合成减少，转变增加， 导致总胆固醇的减少。

本发明降血脂的组合物具有效果好，见效快，无副作用等优点。

具体实施方式

实施例1一份降血脂的组合物按燕麦功能膳食纤维粉25克、脂必妥0.1 克配制。

患者某某，男，49岁，服用前于2007年8月13日在某三甲医院化验测得 总胆固醇5.12mmol/L，甘油三酯2.36mmol/L。

每天服用降血脂的组合物1份。服用后1个月后，于2007年9月15日在 该三甲医院化验测得总胆固醇5.11mmol/L，甘油三酯2.06mmol/L。

实施例2降血脂的组合为燕麦功能膳食纤维粉与脂必妥(以红曲为原料制 作的药物，国药准字Z20025688，成都地奥集团生产)。服用比例为：症状改善 前每天服用燕麦功能膳食纤维粉50克、脂必妥4.2克，症状改善后每天服用燕 麦功能膳食纤维粉25克、脂必妥2.1克。

高甘油三酯血症患者张某，71岁，男。1999年4月8日体检化验发现总胆 固醇5.39mmol/L、甘油三酯2.77mmol/L。

遵医嘱服用诺衡，每日3次每次2片。服用3个月后，1999年7月8日到 医院化验血脂，总胆固醇为5.76mmol/L、甘油三酯为2.09mmol/L。甘油三酯 有所降低，但仍然偏高。

遵医嘱，改服脂必妥+诺衡，服用脂必妥每日3次每次3片，诺衡每日2 次每次1片。服用3个多月后，1999年10月14日，到医院化验，总胆固醇为 5.67mmol/L，甘油三酯2.28mmol/L。甘油三酯有所升高。