[发明专利]一种中药组合物在制备抑制髓过氧化物酶活性药物中的应用

说明书

技术领域

本发明属医药领域，具体涉及一种已知的中药组合物在制备抑制髓过氧化物酶活性药物中的应用。

背景技术

髓过氧化物酶(MPO)是主要在多形核白细胞(PMNs)中发现的含血红素的酶，MPO是哺乳动物过氧化物酶的不同蛋白质家族的一个成员，还包括嗜曙红细胞过氧化物酶、甲状腺过氧化物酶、唾液过氧化物酶、乳过氧化物酶、前列腺素H合酶等。成熟酶是相同半分子的二聚体。每个半分子含有共价结合的血红素，其显示出与MPO的特征绿色有关的不寻常光谱性质。连接两个MPO半分子的二硫化物桥的断裂得到半酶，其显示与完整酶不可分辨的光谱和催化性质。酶使用过氧化氢以将氯化物氧化为次氯酸。其它卤化物和类卤化物(乳硫氰酸酯)也是MPO的生理学底物。

髓过氧化物酶活性与疾病的联系牵涉带有神经炎性响应的神经疾病，所述疾病包括多发性硬化、阿尔茨海默病、帕金森病和中风以及其它炎性疾病或病症，如哮喘、慢性阻塞性肺病、胞囊纤维变性、动脉粥样硬化、炎性肠病、肾小球损害和类风湿性关节炎。肺癌也被认为与高MPO含量有关。

WO01/85146公开了属于MPO抑制剂的各种化合物，从而它们用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。

CN200480011110.2公开了2，4-二氢-[1，2，4]三唑-3-硫酮衍生物作为髓过氧化物酶(MPO)抑制剂的用途。

本申请人已经申请了专利号为00131558.7、名称为“一种治疗中风的药物及其生产方法”、授权公告日为2003年6月11日、公开号为CN1111054C。该发明公开了一种治疗中风的中药制剂，其主要活性原料的组份和重量百分含量为：红参6.05-15.8、三七8.95-10.08、当归5.12-8.34；鸡血藤7.76-8.97、丹参8.01-11.13、红花5.18-8.84；银杏叶8.87-10.11、山楂7.76-8.55、菊花5.78-6.89、石决明5.80-6.53、何首乌7.77-8.84、石菖蒲5.03-5.74、葛根7.56-8.65。该药物是将上述中药原料利用醇提、水提等现代制药生产工艺制成胶囊剂或颗粒剂、口服液、片剂。该药物具有益气活血、化瘀通络、熄风豁痰之功效，能抑制、消除动脉粥样硬化，抑制高胆固醇与高血脂、通血脉溶血栓、抗脑血管老化等功效，主治缺血性中风(脑梗塞)、恢复期中经络之气虚血瘀证、风痰瘀血闭阻脉络证，也可用于缺血性中风急性期之早期，疗效显著，治疗病谱宽，且标本兼治。其药品名称为“脑脉泰”，由于其疗效确切，至上市以来，赢得了广大患者的信赖。

近年来，本申请人继续挖掘上述组合物的其他功效，功夫不负有心人，经过近年的临床与试验研究，本申请人发现上述中药组合物还有抑制髓过氧化物酶活性的作用，而且到目前为止，还未发现上述组合物抑制髓过氧化物酶活性的报道。虽然有上述组合物治疗中风的报道，但中风的治疗是结果，并未详细说明是通过哪一个或几个环节或靶点的作用而使中风得到治疗，亦未见上述组合物抑制髓过氧化物酶活性的报道。

本申请人通过潜心研究，发现所述组合物还有抑制髓过氧化酶活性的作用，从而可用于治疗一些由髓过氧化物酶活性增强所引起的疾病，成为一种新的治疗髓过氧化物酶活性增强所致疾病的靶向药物。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种中药组合物在制备抑制髓过氧化物酶活性药物中的应用。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种中药组合物在制备抑制髓过氧化物酶活性药物中的应用，其特征在于，所述药物的主要活性原料的组份和重量百分含量如下：红参6.05～15.8、三七8.95～10.08、当归5.12～8.34；鸡血藤7.76～8.97、丹参8.01～11.13、红花5.18～8.84；银杏叶8.87～10.11、山楂7.76～8.55、菊花5.78～6.89、石决明5.80～6.53、何首乌7.77～8.84、石菖蒲5.03～5.74、葛根7.56～8.65。

本发明所述的中药组合物在制备治疗髓过氧化物酶活性增强所致的神经炎性响应的神经疾病药物中的应用。

所述神经疾病为中风、多发性硬化、阿尔茨海默病或帕金森病。

本发明所述的中药组合物在制备治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、胞囊纤维变性、动脉粥样硬化、炎性肠病、肾小球损害或类风湿性关节炎药物中的应用。