[发明专利]番荔枝内酯化合物在制备治疗肺癌或乳腺癌药物中的应用无效
申请号: | 200810124590.3 | 申请日: | 2008-08-26 |
公开(公告)号: | CN101336917A | 公开(公告)日: | 2009-01-07 |
发明(设计)人: | 章永红 | 申请(专利权)人: | 南京中医药大学 |
主分类号: | A61K31/365 | 分类号: | A61K31/365;A61K36/185;A61P35/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 番荔枝 内酯 化合物 制备 治疗 肺癌 乳腺癌 药物 中的 应用 | ||
一、技术领域
本发明涉及一种番荔枝内酯单体化合物desacetyluvaricin的新用途,具体地说是该化合物在制备治疗肺癌或乳腺癌药物中的应用。
二、背景技术
癌症是危害人类健康的大敌。我国每年新发癌症病例约有160万人,每年死于癌症的约有130万人,全国因癌症而死亡的人数逐年上升,我国为肺癌、乳腺癌、肝癌等癌症的高发区域,癌症死亡率居高不下。
目前尚无有效的药物治愈大多数癌症患者。化疗药物对癌症虽有一定疗效,但毒副作用大,中成药对癌症的疗效普遍较低,疗效均不理想。
本发明人经过十几年艰苦研究了番荔枝(Annona squamosa Linn)种子的抗癌有效物质,从中提取出多种抗癌活性化合物,经抗癌实验研究表明,对人肝癌细胞、人胃癌细胞、人食管癌细胞和动物移植性肿瘤(如S180、H22和Heps)均有显著的体内外抗癌治疗效果,并已申请获得3项抗癌产品发明专利证书(专利号分别为:ZL02148474.0、ZL02148475.9、ZL03112707.X)。在上述研究的基础上,本发明人继续提取分离、筛选番荔枝种子的抗癌有效化学成分,从中又发明了一种番荔枝内酯单体desacetyluvaricin,该化合物为白色蜡状固体,易溶于氯仿、乙酸乙酯等有机溶剂,分子式为C37H66O6,化学结构式如下(R1、R2、R3均为H,THF-THF rel configuration为threo/trans/threo/trans/erythro):
内酯单体化合物desacetyluvaricin的提取方法
一种抗癌药物番荔枝内酯单体化合物,它是从番荔枝种子中提取得到的抗癌单体化合物。其制备方法是番荔枝种子风干后,粉碎成粗粉,用10倍量95%乙醇回流提取3次,每次2h,常压浓缩,浸膏混悬于适量水中,依次用石油醚(60~90℃)、水饱和正丁醇萃取,通过反复硅胶柱层析、凝胶柱色谱、高效制备液相色谱及重结晶等方法,从乙酸乙酯部分得到一种番荔枝内酯单体化合物(desacetyluvaricin)。
三、发明内容
1、发明目的
本发明的目的是涉及一种具有抗癌活性高、毒性低的治疗肺癌或乳腺癌的药物,一种番荔枝内酯单体desacetyluvaricin的新用途,具体地说是涉及该化合物在制备治疗肺癌或乳腺癌药物中的应用。
2、技术方案
一种番荔枝内酯单体化合物desacetyluvaricin在制备治疗肺癌或乳腺癌药物中的应用。
根据上述所述的应用,其特征在于番荔枝内酯单体化合物desacetyluvaricin对肺癌或乳腺癌的生长有明显的抑制作用,其抗癌活性高于化疗药5-氟脲嘧啶。
经动物体内抗癌药理实验证实,番荔枝内酯单体desacetyluvaricin对肺癌、乳腺癌的生长有明显的抑制作用,其抗癌活性数百倍高于化疗药5-氟脲嘧啶,可用于治疗肺癌和乳腺癌药物的制备。
番荔枝内酯单体desacetyluvaricin对小鼠移植性肺癌的生长抑制作用:不同剂量15μg/kg、30μg/kg和60μg/kg的番荔枝内酯单体desacetyluvaricin均能显著抑制小鼠移植性肺癌的生长(P<0.01),其抑瘤率分别为64.47%、74.21%、80.79%。番荔枝内酯单体desacetyluvaricin抗肺癌活性是化疗药5-氟脲嘧啶的数百倍以上。
番荔枝内酯单体desacetyluvaricin对小鼠移植性乳腺癌的生长抑制作用:不同剂量15μg/kg、30μg/kg和60μg/kg的番荔枝内酯单体desacetyluvaricin均能显著抑制小鼠移植性乳腺癌的生长(P<0.01),其抑瘤率分别为50.76%、68.94%、81.06%。番荔枝内酯单体desacetyluvaricin抗乳腺癌活性是化疗药5-氟脲嘧啶的数百倍以上。
3、有益效果:本发明一种番荔枝内酯单体desacetyluvaricin在制备治疗肺癌或乳腺癌药物中的应用,动物体内抗癌实验结果显示,番荔枝内酯单体desacetyluvaricin对肺癌、乳腺癌的生长均有非常高的抗癌活性,其体内抗癌活性百倍高于化疗药5-氟脲嘧啶(5-Fu)。这为提高抗癌临床疗效提供了非常有前景的高效预选药物。
四、具体实施方式
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