[发明专利]花叶乌脚绿竹试管育种繁殖方法

说明书

【技术领域】

本发明涉及一种通过组织培养技术进行试管育种繁殖竹子新品种的方法。

【背景技术】

乌脚绿竹(Bambosa edulis)是禾本科竹亚科绿竹属的一种中型丛生竹，有较高的绿化、观赏价值，尤其是作为笋用竹，出笋早、产量高、品质好。乌脚绿竹的竿直立，呈淡绿色，高达20米，基部较粗。竿每节生多枝，呈束状丛生，叶片绿色。

早在1990年4月19日偶然发现在试管繁育的乌脚绿竹小苗中有一株芽变小苗，其枝条基部3-4片叶片有白色条纹，立刻选留，将此芽变的花叶小苗作为培植体，进行试管继代扩繁并进一步移植盆栽。至今已18年余，其自然突变形成的花叶性状，均能稳定遗传。现在将这一花叶新竹，暂命名为花叶乌脚绿竹。

【发明内容】

本发明要解决的技术问题是将这一自然突变形成的珍稀小苗用试管育种繁殖的方法，尽快地扩大种群，繁育出一种更具观赏价值的乌脚绿竹新品种，增添竹类家族中的新成员。

解决上述技术问题的方案是：本花叶乌脚绿竹试管育种繁殖方法经过下列步骤：

(1)花叶突变小苗的继代扩繁：将新发现的花叶突变试管小苗作培植体，每6周继代扩繁，接种于小苗分化培养基中，该培养基由MS盐类与White’s维生素，还有30g/L的蔗糖、100mg/L的肌醇、2.5g/L的水晶洋菜、加入3mg/L的BA即苄氨基腺嘌呤、1mg/L的NAA即α-奈乙酸配制而成的，温度25℃，光照强度2500lux，光照时间16h/天，培养45天，得明显增长且分化新的小芽；

(2)诱导生根与移栽：当小芽长至3-5cm高，接种到步骤(1)中的BA降至为0mg/L，其它成分及含量相同的培养基中培养60天，正常情况下生根率达100％，可移至驯化室，强光20000lux下驯化两周移栽，先洗去根部培养基，移至于三者的体积比为蛭石:珍珠岩:泥炭＝1:1:1的人工混合基质中盆栽，每盆套一透明塑料袋，该袋每2天剪一小口，二周后移入温室栽种即成。

本发明的有益效果是将极难发生又偶然发现的自然突变呈现花叶性状且能稳定遗传的小苗，即称为花叶乌脚绿竹的小苗，在短期内繁育扩种成一种乌脚绿竹新品种，在保持优良绿化、笋用价值的同时，又进一步提高该竹子的观赏价值。

【具体实施方式】

本发明下面结合实施例作进一步详述：本花叶乌脚绿竹试管繁育的培养基中，选用的植物生长激素是3mg/LBA加1mg/L的NAA，这是经过BA用0、0.3、1、3、10mg/L加1mg/L的NAA五种浓度重复3次，每次每种浓度有20个培植体的对比试验得出的，3mg/L的BA加1mg/L的NAA处理75天后，小芽增长最快分化最多。总之，本发明所公开的培养基及其配比值，温度、光照强度等培养条件均为优选方案，作为糖类营养基、凝固剂等也可用诸如葡萄糖、琼脂等替代，培养基各原料的配比值也可分别采用本发明最佳方案定值的接近值取代，这是显而易见的。下面给出本发明的最佳实施例。

本花叶乌脚绿竹试管育种繁殖方法经过下列步骤：

(1)花叶突变小苗的继代扩繁：将新发现的花叶突变试管小苗作培植体，每6周继代扩繁，接种于小苗分化培养基中，该培养基由MS盐类与White’s维生素，还有30g/L的蔗糖、100mg/L的肌醇、2.5g/L的水晶洋菜、加入3mg/L的BA即苄氨基腺嘌呤、1mg/L的NAA即α-奈乙酸配制而成，温度25℃，光照强度2500lux，光照时间16h/天，培养45天，得明显增长且分化新的小芽；

(2)诱导生根与移栽：当小芽长至3-5cm高，接种到步骤(1)中的BA降至为0mg/L，其它成分及含量相同的培养基中培养60天，正常情况下生根率达100％，可移至驯化室，强光20000lux下驯化两周移栽，先洗去根部培养基，移至于三者的体积比为蛭石:珍珠岩:泥炭＝1:1:1的人工混合基质中盆栽，每盆套一透明塑料袋，该袋每2天剪一小口，二周后移入温室栽种即成。

上述培养基中MS盐类和White’s维生素可市售获得，按商品说明书配用，为同行所公知。