[发明专利]一种补气,活血,通络的中药口服液

权利要求书

1.一种益气活血通络的中药口服液，其特征在于由下列重量配比的中药原料制成：

黄芪300-1200g  当归30-120g    赤芍30-120g   地龙15-60g

川芎15-60g     桃仁15-60g     红花15-60g    矫味剂4.0-16.0g

苯甲酸钠0.4-1.8g，

其中所述的矫味剂为蛋白糖、甜蜜素或甜菊素。

2.如权利要求1所述的口服液，其特征在于由下列重量配比的中药原料制成：

黄芪450-800g  当归45-80g    赤芍45-80g   地龙22.5-40g

川芎22.5-40g  桃仁22.5-40g  红花22.5-40g 矫味剂12.0-15.0g

苯甲酸钠0.6-1.2g，

其中所述的矫味剂为蛋白糖、甜蜜素或甜菊素。

3.如权利要求1所述的口服液，其特征在于由下列重量配比的中药原料制成：

黄芪600g   当归60g    赤芍60g  地龙30g

川芎30g    桃仁30g    红花30g  矫味剂8.1g

苯甲酸钠0.9g，

其中所述的矫味剂为蛋白糖、甜蜜素或甜菊素。

4.如权利要求1-3任意一项所述的口服液，其特征在于所述的矫味剂为甜菊素。

5.如权利要求1-3任意一项所述的口服液，其特征在于该口服液的制备方法包括以下步骤：以上七味药材，加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩，加乙醇，静置，取上清液，回收乙醇，浓缩药液，加矫味剂，搅拌使溶解，加苯甲酸钠，加水稀释，混匀，滤过，灌封，灭菌，即得。

6.如权利要求5所述的口服液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：以上七味药材，加水煎煮三次，第一次1.5小时，第二、三次分别为1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至50℃相对密度为1.18～1.22，加乙醇使含醇量为75％，静置，取上清液，回收乙醇，浓缩药液至120ml，加矫味剂，搅拌使溶解，加苯甲酸钠，加水稀释至300ml，混匀，滤过，灌封，灭菌，即得。

7.如权利要求1所述的口服液，其特征在于由下列重量配比的中药原料制成：

黄芪300-1200g  当归30-120g    赤芍30-120g  地龙15-60g

川芎15-60g     桃仁15-60g     红花15-60g   甜菊素4.0-16.0g

苯甲酸钠0.4-1.8g，

其制备方法如下：

以上七味药材，加水煎煮三次，第一次1.5小时，第二、三次分别为1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至50℃相对密度为1.18～1.22，加乙醇使含醇量为75％，静置24h，取上清液，回收乙醇，浓缩药液至120ml，加甜菊素，搅拌使溶解，加苯甲酸钠，加水稀释至300ml，混匀，滤过，灌封成每瓶10ml，105℃灭菌10-30min，即得。

8.如权利要求1所述的口服液，其特征在于由下列重量配比的中药原料制成：

黄芪450-800g  当归45-80g    赤芍45-80g    地龙22.5-40g

川芎22.5-40g  桃仁22.5-40g  红花22.5-40g  甜菊素12.0-15.0g

苯甲酸钠0.6-1.2g，

其制备方法如下：

以上七味药材，加水煎煮三次，第一次1.5小时，第二、三次分别为1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至50℃相对密度为1.18～1.22，加乙醇使含醇量为75％，静置24h，取上清液，回收乙醇，浓缩药液至120ml，加甜菊素，搅拌使溶解，加苯甲酸钠，加水稀释至300ml，混匀，滤过，灌封成每瓶10ml，105℃灭菌20min，即得。

9.如权利要求1所述的口服液，其特征在于由下列重量配比的中药原料制成：

黄芪600g   当归60g    赤芍60g  地龙30g

川芎30g    桃仁30g    红花30g  甜菊素8.1g

苯甲酸钠0.9g，

其制备方法如下：

以上七味药材，加水煎煮三次，第一次加8倍量水煎煮1.5小时，第二、三次分别加6倍量水煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至50℃相对密度为1.18～1.22，加乙醇使含醇量为75％，静置24h，取上清液，回收乙醇，浓缩药液至120ml，加甜菊素，搅拌使溶解，加苯甲酸钠，加水稀释至300ml，混匀，静置24h，以0.65μm滤膜滤过，灌封成每瓶10ml，105℃高压蒸汽灭菌20分钟，即得。