[发明专利]微生物混合发酵制备D-泛解酸内酯的方法无效
| 申请号： | 200810109500.3 | 申请日： | 2008-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN101392278A | 公开（公告）日： | 2009-03-25 |
| 发明（设计）人： | 刘玉;王友德;庞志强;刘洪玲;乔刚 | 申请（专利权）人： | 济南大华广济畜牧发展有限公司 |
| 主分类号： | C12P17/04 | 分类号： | C12P17/04;C12P39/00;C12N1/14;C12R1/66;C12R1/845 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 | 代理人： | 李桂存 |
| 地址： | 250022山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微生物 混合 发酵 制备 泛解酸 内酯 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种微生物混合发酵制备D-泛解酸内酯的方法，其特征在于采用以下步骤：
(1)采用产D-泛解酸内酯水解酶的微生物菌株土曲霉Aspergillus terrus DH-069-CGMCCNo.2498和米根霉Rhizopus oryzae QY-022-CGMCCNo.2497，作为混合发酵产酶菌株，以土曲霉DH-069为小菌，以米根霉QY-022为伴生菌，协助小菌产酶，混合发酵，获得湿菌体或经过固定化后的菌丝体作为酶源；
(2)将步骤(1)的酶源加入到DL-泛解酸内酯的底物中反应，生成D-泛解酸，经内酯化，制成D-泛解酸内酯。
2.根据权利要求1所述的制备D-泛解酸内酯的方法，其特征在于：步骤(2)中底物浓度为wt20-50％，菌丝体与DL-泛解酸内酯的重量比＝1∶2，酶反应温度为20-40℃，酶解时间为3-30小时。
3.根据权利要求2所述的制备D-泛解酸内酯的方法，其特征在于：步骤(1)所述的酶源中，菌株土曲霉和米根霉的接种量面积均为1cm2。
4.根据权利要求2或3所述的制备D-泛解酸内酯的方法，其特征在于：步骤(1)中混合发酵时的培养基为：蔗糖wt1～5％、蛋白胨wt0.1～2％、酵母膏wt0.1～2％、玉米浆wt0.1～4％，pH值6～8，温度20～30℃，培养3～7天。
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