[发明专利]一种固定化细胞制备光学纯(R)-2-辛醇的方法无效

专利信息
申请号: 200810107594.0 申请日: 2008-12-26
公开(公告)号: CN101503711A 公开(公告)日: 2009-08-12
发明(设计)人: 曾虹燕;夏葵;姜和;孟娟;王橙;杨常桥;时梦洁 申请(专利权)人: 湘潭大学
主分类号: C12P7/04 分类号: C12P7/04;C12N11/12;C12N11/08;C12R1/865
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 4111*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 固定 细胞 制备 光学 辛醇 方法
【权利要求书】:

1.一种固定化细胞制备光学纯(R)-2-辛醇的方法,其特征包括以下步骤:

(1)、面包酵母固定化:常规培养面包酵母(Saccharomyces cerevisiae)DX213 CCTCC NO:M 207082,得菌液,将高分子膜载体醋酸纤维素膜、尼龙6膜、聚己内酰胺膜或乙基纤维素膜中的一种浸泡于菌液中,菌液温度26-32℃,pH值为6.0-8.0,摇瓶转数100-400rpm,将菌种固定化24-48h,滤去菌液,并用生理盐水洗涤,将固定化细胞热处理10-60min,得固定化面包酵母细胞;

(2)、固定化面包酵母细胞催化2-辛酮制备光学纯(R)-2-辛醇:将固定化面包酵母细胞溶于0.1mol/L的Tris-HCl缓冲液中,使其质量为0.02-0.2g/mL,倒入有机溶剂二氯甲烷或石油醚的一种中,使有机溶剂/缓冲溶液体积比为10/25-30/5;然后分2-5批次添加2-辛酮使其质量浓度为20-80mmoL/L,辅助底物为葡萄糖,添加量为0.5-3.0g,反应体系中缓冲溶液pH值为3.0-10.0,反应温度28-32℃,反应时间2-48h,得光学纯(R)-2-辛醇。

2.根据权利要求1所述的固定化细胞制备光学纯(R)-2-辛醇的方法,其特征是常规培养的培养基组成为每L培养液所含组分以g计:葡萄糖20.0-60.0,酵母膏1.0-10.0,蛋白胨1.0-10.0,K2HPO40.2-4.0,KH2PO40.5-5.0,MgSO40.02-2.0。 

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