[发明专利]一种葛根素眼用即型凝胶

权利要求书

1、一种葛根素眼用即型凝胶，是由葛根素、凝胶基料和眼用制剂常规辅料制成，其特征在于凝胶基料的主要成分为结冷胶。

2、根据权利要求1所述的眼用即型凝胶，其特征在于以制成100份重量的成品计，使用结冷胶0.4～0.7份。

3、根据权利要求2所述的眼用即型凝胶，其特征在于以制成100份重量的成品计，使用结冷胶0.6份。

4、根据权利要求1至3中任一所述的眼用即型凝胶，其特征在于凝胶基料中还可以含有卡波姆、羟丙基甲基纤维素、泊洛沙姆、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、甲基纤维素、海藻酸钠中的一种或多种。

5、根据权利要求4所述的眼用即型凝胶，其特征在于以制成100份重量的成品计，原料中还含有0～1份的聚山梨酯80或0～1份的羟丙基倍他环糊精或0～1份的透明质酸钠。

6、根据权利要求5所述的眼用即型凝胶，其特征在于所用的眼用制剂常规辅料含有等渗调节剂、pH调节剂、抑菌剂及水。

7、根据权利要求6所述的眼用即型凝胶，其特征在于等渗调节剂为葡萄糖、硼酸、硼砂、甘油、丙二醇、甘露醇中的至少一种，pH调节剂为盐酸、枸橼酸、冰醋酸、三乙醇胺、硼酸、硼砂中的至少一种，抑菌剂为苯甲醇、三氯叔丁醇、苯扎氯铵、苯扎溴铵、苯氧乙醇、尼泊金甲、乙、丙酯中的至少一种。

8、根据权利要求7所述的眼用即型凝胶，其特征在于pH调节剂的加入量至制剂的pH值为5～8时即可，等渗调节剂的加入量至制剂的渗透压为等渗或接近等渗即可，抑菌剂的加入量则需达到抑菌标准。

9、制备权利要求1至8中任一所述眼用即型凝胶的方法，其特征在于：取葛根素原料或取葛根或粉葛药材，经过提取精制得到葛根素，备用；将注射用水中加入凝胶基料，混匀，再加入其他辅料，混匀，加入葛根素，滤过，加注射用水至总量，滤过，无菌分装，即得。

10、结冷胶在制备葛根素眼用即型凝胶中的应用。