[发明专利]一种滋阴补肾、益气活血、补血填精的中药组合无效

专利信息
申请号: 200810105846.6 申请日: 2008-05-04
公开(公告)号: CN101278987A 公开(公告)日: 2008-10-08
发明(设计)人: 颜丽君 申请(专利权)人: 北京中科仁和科技有限公司
主分类号: A61K36/708 分类号: A61K36/708;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/16;A61P7/06;A61P13/12;A61P1/14;A61K35/32;A61K35/50;A61K35/36
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摘要:
搜索关键词: 一种 滋阴 补肾 活血 补血 中药 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于中药制药技术领域,具体涉及一种滋阴补肾、益气活血、补血填精的中药组合。

技术背景

再生障碍性贫血是一组由化学、物理、生物因素及不明原因引起的造血干细胞受损,造血微环境损伤,免疫机能异常,从而导致造血组织减少,造血机能衰竭,全血细胞减少。其主要临床表现为贫血及贫血的伴随症状,白细胞减少和由此而引起的感染症,以及血小板减少和由此而引起的出血倾向。慢性再障常起病缓慢,病程较长,多以贫血起病,并以贫血为主要表现,出血和感染较轻微。根据其临床表现,中医认为该病属“虚劳”、“血虚”范畴。

中医认为劳必虚,虚极必成劳,而致虚之因极为复杂。一为体质因素,体质决定着人体对疾病的易感性和病机、证候的倾向性,而先天禀赋起着决定性的作用。父母体虚,胎中失养、孕育不足都会造成禀赋薄弱,肾精亏损,骨髓空虚,体质不强。二是生活因素,包括饮食、起居、情志、劳倦等失调,均可导致形神过耗,损及五脏。五脏之伤,穷必及肾,肾精亏损,精微不能封藏固摄在肾,肾精不充,不能化生阴血,日久渐成虚劳。三是其他疾病引发,大病暴疾,邪气太盛,脏气损伤,病后正气虚弱,日久难复,加之失于调治,或久病伤精耗气,气血之源枯竭,或瘀血内结,新血不生,皆可导致精气耗伤,日久渐成虚劳。上述三类病因皆可导致肾精亏损,不能滋生血液,致血枯髓空,引发再障。可见肾虚是慢性再障发生的关键。肾为先天之本,内寄元阴元阳,人体五脏六腑之阴都由肾阴来滋生,五脏六腑之阳都由肾阳来温养。若肾中元气不足,无力推动和激发各脏腑组织的生理功能,则脾失健运,肺失宣发和布散,肝失疏泄,心气不能推动血行则无法化生血液。肾功能的强弱直接影响机体的生理功能和骨髓的虚实。精血同源,精足则血旺,精亏则血少。若肾脏功能健旺,虽有血虚,但肾精尚可转化,血液可以再生。若肾精亏损,精血无以转化则可出现精血俱亏,从而引发再障。

发明内容:

本发明的目的之一是提供一种滋阴补肾,益气活血,补血填精的中药组合。

本发明的另外一个目的是提供该中药组合的制备方法。

本发明所述的中药是由药效成分和/或药学上可接受的载体组成,其中所述的药效成分是由下列原料制成的(份为重量单位):

1、处方:

黄芪80-240份    防风60-180份    白术60-180份

鸡血藤60-180份    阿胶60-180份      鹿角胶60-180份

仙鹤草60-180份    补骨脂60-180份    紫草60-180份

紫河车60-180份    大黄80-240份      人参80-240份

党参80-240份      虎杖60-180份      女贞子60-180份

制首乌60-180份

优选下列原料制成的活性成分,疗效更佳:

黄芪160份         防风120份         白术120份

鸡血藤120份       阿胶120份         鹿角胶120份

仙鹤草120份       补骨脂120份       紫草120份

紫河车120份       大黄160份         人参160份

党参160份         虎杖120份         女贞子120份

制首乌120份

本发明所述中药的药效成分制备方法可以是将原料分别干燥,研粉,混合。也可以是采用中药制药的常规方法制备。这些制药常规方法可以是水提醇沉或醇提水沉法,此外还有其他提取方法,具体参见曹春林主编的上海科学技术出版社出版的《中药制剂学》。

优选采用下列制备方法制备:

2、制备工艺

(1)黄芪、大黄加80%乙醇浸渍三次,第一次浸渍48小时,第二、三次分别浸渍24小时,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩成稠膏状,85℃以下真空干燥成干膏;

(2)其余防风、白术、鸡血藤、仙鹤草、补骨脂、紫草、紫河车、人参、党参、虎杖、女贞子、制首乌等药材加10倍水煎煮三次,第一次1小时,第二、三次0.5小时,滤过,合并滤液,滤液煮沸后加入阿胶、鹿角胶,搅拌使溶化,减压浓缩成1.08~1.14(50~60℃)的清膏,加2.8倍量乙醇,搅匀,加热至60℃,静置24小时,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩成稠膏状,85℃以下真空干燥成干膏;

(3)将步骤(1)所得干膏与步骤(2)所得干膏混合,粉碎成细粉,加入药学上可接受的辅料制成颗粒、片、胶囊等不同制剂。

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