[发明专利]前列腺癌的检测无效

专利信息
申请号: 200810091746.2 申请日: 2008-04-14
公开(公告)号: CN101724685A 公开(公告)日: 2010-06-09
发明(设计)人: H·王;J·F·贝登;T·维纳;D·乔达里;A·马祖姆达 申请(专利权)人: 维里德克斯有限责任公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 刘健;黄可峻
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 前列腺癌 检测
【权利要求书】:

1.一种用于检测前列腺癌的方法,所述方法包括:从人体获得尿样品,并且在获得所述尿样品后不迟于三天时仅测定尿样品中的GSTP1基因和一种或多种参照基因的甲基化状态;其中超过预先确定值的甲基化表示患有前列腺癌,没有超过预先确定的值的甲基化表示没有患前列腺癌。

2.如权利要求1所述的方法,其进一步包括测量参照标志的存在,并且其中在收集所述尿样品之前,先使人体经受约20秒的前列腺按摩。

3.如权利要求1所述的方法,其进一步包括测定所述人体的PSA水平的步骤,并且仅在PSA水平在2.5到4ng/ml之间的人上实施所述的方法。

4.如权利要求1所述的方法,其中基因的甲基化状态是使用嵌套式PCR确定的,其中先进行第一轮PCR,接着再进行后续轮的PCR,其中用于进行所述后续PCR的引物和探针对应于在第一轮PCR中扩增的序列内部的序列,并且其中在进行第一轮PCR之前先旋转沉淀尿样品以形成沉积物。

5.一种检测前列腺癌的方法,所述方法包括,从人体获得尿样品,在获得所述尿样品后不迟于三天时分别仅测定尿样品中的S100基因和另一种基因以及一种或多种参照基因的甲基化状态,所述另一种基因选自GSTP 1基因、APC和RARβ2;其中如果由用GSTP1、APC或RARβ2基因的甲基化的Ct值减去S100基因的甲基化的Ct值所获得的差值超过预先确定的数值,则其表示患有前列腺癌,如果甲基化差值没有超过这样的预先确定的数值,则其表示没有患前列腺癌。

6.根据权利要求5所述的方法,其进一步包括测量参照标志的存在,并且其中在收集所述尿样品之前,先使人体经受约20秒的前列腺按摩。

7.如权利要求5所述的方法,其进一步包括测定所述人体的PSA水平的步骤,并且仅在PSA水平在2.5到4ng/ml之间的人上实施所述的方法。

8.如权利要求5所述的方法,其中基因的甲基化状态是使用嵌套式PCR确定的,其中先进行第一轮PCR,接着再进行后续轮的PCR,其中用于进行所述后续PCR的引物和探针对应于在第一轮PCR中扩增的序列内部的序列,并且其中在进行第一轮PCR之前先旋转沉淀尿样品以形成沉积物。

9.一种检测前列腺癌的方法,所述方法包括,从患者获得尿样品,仅测定尿样品中的GSTP1基因、RARβ1、APC基因以及一种或多种参照基因的甲基化状态;其中超过预先确定值的甲基化表示患有前列腺癌,没有超过这样的预先确定值的甲基化表示没有患前列腺癌,其中所述方法是在单一的容器中实施的,并且在实施所述方法期间所述容器保持封闭状态。

10.根据权利要求9所述的方法,其进一步包括测量参照标志的存在。

11.如权利要求9所述的方法,其进一步包括测定所述人体的PSA水平的步骤,并且仅在PSA水平在2.5到4ng/ml之间的人上实施所述的方法。

12.如权利要求9所述的方法,其中基因的甲基化状态是使用嵌套式PCR确定的,其中先进行第一轮PCR,接着再进行后续轮的PCR,其中用于进行所述后续PCR的引物和探针对应于在第一轮PCR中扩增的序列内部的序列,并且其中在进行第一轮PCR之前先旋转沉淀尿样品以形成沉积物。

13.如权利要求9所述的方法,其中在收集所述尿样品之前,先使人体经受约20秒的前列腺按摩。

14.一种检测前列腺癌的方法,所述方法包括,从DRE异常的患者获得尿样品,仅测定尿样品中的GSTP1基因、RARβ1、APC基因以及一种或多种参照基因的甲基化状态;其中超过预先确定值的甲基化表示患有前列腺癌,没有超过这样的预先确定值的甲基化表示没有患前列腺癌,其中所述方法是在单一的容器中实施的,并且在实施所述方法期间所述容器保持封闭状态。

15.根据权利要求14所述的方法,其进一步包括测量参照标志的存在。

16.如权利要求14所述的方法,其进一步包括测定所述人体的PSA水平的步骤,并且仅在PSA水平在2.5到4ng/ml之间的人上实施所述的方法。

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