[发明专利]一种治疗特发性水肿的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗特发性水肿的药物，其特征在于是由如下重量份比例的原料药制成的：

当归159-240份  柴胡106-160份  茯苓212-322份    泽泻126-192份

白术126-192份  猪苓126-192份  益母草318-482份  泽兰126-192份

白芍126-192份  香附105-159份    桂枝105-159份。

2.根据权利要求1所述的药物，其原料药的重量份比例为：

当归240份  柴胡160份  茯苓322份    泽泻192份

白术192份  猪苓192份  益母草482份  泽兰192份

白芍192份  香附159份  桂枝159份。

3.根据权利要求1所述的药物，其原料药的重量份比例为：

当归159  份柴胡106份  茯苓322份    泽泻126份

白术192  份猪苓192份  益母草318份  泽兰126份

白芍192  份香附105份  桂枝159份。

4.根据权利要求1所述的药物，其原料药的重量份比例为：

当归240份  柴胡160份  茯苓212份    泽泻192份

白术126份  猪苓126份  益母草482份  泽兰192份

白芍126份  香附159份  桂枝105份。

5.根据权利要求1所述的药物，其原料药的重量份比例为：

当归200份  柴胡133份  茯苓267份    泽泻160份

白术160份  猪苓160份  益母草400份  泽兰160份

白芍160份  香附133份  桂枝133份。

6.根据权利要求1所述的药物，其原料药的重量份比例为：

当归186份  柴胡144份  茯苓248份    泽泻172份

白术149份  猪苓154份  益母草413份  泽兰145份

白芍161份  香附128份  桂枝145份。

7.根据权利要求1-6任一所述的药物，其特征在于该药物剂型为胶囊剂、片剂、散剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。

8.根据权利要求1-6任一所述的药物，其特征在于该药物的活性成分由下列步骤制成：

a)按比例称取选净的白术、桂枝、香附、泽兰，加6-10倍量水，浸泡0.5-2小时，水蒸汽蒸馏法提取挥发油4-7小时，挥发油另器收集，出油率不少于0.25％；提取液滤过，减压浓缩至在60℃测定相对密度为1.0-1.1，备用；

b)按比例称取选净的益母草、茯苓、猪苓加水提取3次，第一次加10-15倍量水，浸泡0.5-2小时，提取1.5-3小时；第二次、第三次加10-13倍量，分别提取0.5-2.5小时；提取液滤过，合并减压浓缩至在60℃测定相对密度约为1.0-1.1，备用；

c)按比例称取选净的当归、柴胡、泽泻加60-80％乙醇，提取2次，第一次加6-9倍量，浸泡0.5-2小时，提取1-3小时；第二次加5-8倍量，提取1-3小时；提取液滤过，合并减压回收乙醇至在60℃测定相对密度约为1.0-1.1，备用；

d)将步骤a)、步骤b)和步骤c)所述备用浓缩液合并，减压浓缩至在60℃测定相对密度1.10～1.20，得清膏，备用；

e)按比例称取选净的白芍，粉碎成150-180μm的细粉；

步骤d)所得清膏和步骤e)所述细粉共同构成本药物的活性成分。