[发明专利]氧化钨光催化剂无效
申请号: | 200810088485.9 | 申请日: | 2008-03-31 |
公开(公告)号: | CN101274276A | 公开(公告)日: | 2008-10-01 |
发明(设计)人: | 大谷文章;阿部龙;酒谷能彰;村田诚;西峰宏亮 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人北海道大学;住友化学株式会社 |
主分类号: | B01J23/652 | 分类号: | B01J23/652 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 熊玉兰;李平英 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化钨 光催化剂 | ||
技术领域
本发明涉及氧化钨光催化剂,涉及即使在照射可见光而不照射紫外线的环境下,也显示高的光催化活性,可以完全分解乙酸、乙醛等有机物的光催化剂。
背景技术
对半导体照射具有能带隙以上的能量的光,则价电子带的电子在传导带激发,在价电子带产生空穴,在传导带产生电子。它们分别具有强氧化能力和还原能力,对与半导体接触的分子种有氧化还原作用。这样的作用称为光催化作用,这样的半导体称为光催化剂。
利用光催化剂的有机物的分解反应中,在价电子带产生的空穴直接氧化分解有机物,空穴氧化水,由此产生的活性氧种氧化分解有机物,除此之外,在传导带产生的电子还原氧,由此产生的活性氧种氧化分解有机物。
作为这样的光催化剂,已知单独使用氧化钨颗粒的光催化剂。氧化钨颗粒可以吸收占屋内空间的光的大部分的可见光,作为可见光应答型光催化剂受到关注。但是,对单独使用氧化钨颗粒的光催化剂照射可见光,则通过光激发而在价电子带和传导带分别产生空穴和电子,由于传导带处于比氧的氧化还原电能级的位置,在传导带被激发的电子中,不能进行氧的还原,活性氧种的生成量不足。因此,氧化钨在照射可见光而不照射紫外线的环境下,不显示高的光催化活性。
迄今为止,公开了通过在氧化钨膜上将Pt等贵金属成膜,有效分解乙醛的分解中间体的光催化剂,但是不能得到足够的光催化活性,而且制备时需要昂贵的装置等,会有不合适(专利文献1:特开2001-038217号公报(日本专利第3887510号公报))。
【专利文献1】特开2001-038217号公报
发明内容
本发明的课题在于提供即使在不照射紫外光的环境下,通过照射可见光也可以显示高的光催化作用的氧化钨光催化剂。
本发明人对光催化用途中优选的氧化钨光催化剂进行了努力研究,结果完成了本发明。
本发明提供氧化钨光催化剂,其在氧化钨颗粒表面以每100重量份氧化钨颗粒担载0.03~5重量一次粒径3nm~20nm的Pt颗粒而成。
本发明的氧化钨光催化剂在可见光照射下显示高的光催化活性,可以氧化分解有机化合物。
附图说明
图1实施例1中得到的氧化钨光催化剂的扫描型电子显微镜(SEM)照片。
图2图1的SEM照片的部分放大照片。
图3实施例1中得到的氧化钨光催化剂的其它部分的扫描透射型电子显微镜(STEM)照片。
图4比较例2中得到的氧化钨光催化剂的SEM照片。
具体实施方式
本发明的氧化钨光催化剂是在氧化钨颗粒表面担载Pt颗粒而成的。
Pt颗粒是颗粒状的铂金属,其一次粒径为3nm以上、优选5nm以上,20nm以下、优选10nm以下。该一次颗粒可以形成凝集颗粒,此时,凝集颗粒的粒径优选为10nm以上、30nm以下。Pt颗粒的一次粒径小于3nm时,难以引起电子由氧化钨的传导带向氧的有效迁移,因此光催化活性变低。Pt颗粒的一次粒径超过20nm时,难于在氧化钨颗粒表面担载Pt,光催化活性降低。
每100重量份氧化钨颗粒,Pt颗粒的担载量为0.03重量份以上、优选0.05重量份以上、更优选0.1重量份以上,5重量份以下、优选3重量份以下、更优选1重量份以下。担载量小于0.03重量份,则担载的Pt颗粒的量变少,被还原的氧量不足,因此不能得到高的光催化活性。超过5重量份时,覆盖氧化钨颗粒表面的Pt颗粒变多,由氧化钨颗粒引起的光吸收量变少,因此光催化活性变低。
在氧化钨颗粒表面至少一部分,Pt颗粒为相互接合的状态,分别独立并被担载,优选念珠状地相连。在此,“独立并被担载”是指各Pt颗粒分别与氧化钨颗粒表面接合。这样,由于是念珠状地相连,可以显示高触媒活性,而且促进光催化反应的分解中间体的分解。
构成本发明的氧化钨光催化剂的氧化钨颗粒是包括氧化钨的颗粒,以由其凝集粒径的累积粒度分布的微粒侧累积50%的粒径作为D50时,D50为0.01μm以上、优选0.05μm以上,5μm以下、优选1μm以下。D50小于0.01μm时,担载Pt颗粒后,由于在洗涤工序、干燥工序中形成硬的凝集颗粒,在制造上产生不合适。D50超过5μm时,难以按照本发明规定的一次粒径在氧化钨颗粒上担载Pt颗粒,得到的氧化钨光催化剂的光催化活性降低。
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