[发明专利]具有PDE-5抑制活性的5,7-二氨基吡唑并[4,3-d]嘧啶有效
| 申请号: | 200810085940.X | 申请日: | 2004-11-12 |
| 公开(公告)号: | CN101362765A | 公开(公告)日: | 2009-02-11 |
| 发明(设计)人: | 安德鲁·西蒙·柏尔;大卫·格雷厄姆·布朗;凯文·尼尔·达克;大卫·内森·亚伯拉罕·福克斯;伊恩·罗杰·马什;安德鲁·伊恩·默雷尔;迈克尔·约翰·帕默尔;卡罗尔·安·温斯洛 | 申请(专利权)人: | 辉瑞有限公司 |
| 主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/505;A61K31/519;A61P9/08 |
| 代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 肖善强 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 具有 pde 抑制 活性 氨基 吡唑 嘧啶 | ||
1.式(V)的化合物
其中
连接在N1或者N2上的R6是C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基,其中的每一个可选地被C1-C6烷氧基、C1-C6卤烷氧基或者选自RJ、RK、RL和RM的环状基团取代,或者R6是RN,C3-C7环烷基或者C3-C7卤环烷基,其中的每一个可选地被C1-C6烷氧基、C1-C6卤烷氧基取代,或者R6是氢;
RJ是C3-C10环烷基或C3-C10环烯基,其中的每一个是单环;
RK是苯基或者萘基;
RL和RN分别独立地是单环的饱和或者部分不饱和的环体系,其含有3到10个成环原子,其中至少一个成环原子是选自氮、氧和硫的杂原子;
RM是5元或者6元芳杂环,所述芳杂环含有至多三个独立地选自氮、氧和硫的杂原子;
Y是共价键;
并且RA是C1-C6烷基。
2.如权利要求1所述的式(VB)的化合物
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