[发明专利]一种中药组合物在制备预防心律失常药物中的应用有效
申请号: | 200810079243.3 | 申请日: | 2008-08-22 |
公开(公告)号: | CN101653547A | 公开(公告)日: | 2010-02-24 |
发明(设计)人: | 郑立发;王超;安军永;李向军 | 申请(专利权)人: | 河北以岭医药研究院有限公司 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/06;A61K35/02;A61K35/64 |
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地址: | 050035河北省石家*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 中药 组合 制备 预防 心律失常 药物 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及到一种中药组合物在制备预防心律失常药物中的应用,属中 草药应用领域。
背景技术
心律失常致死率非常高,但迄今为止,在我国每年心脏性猝死者约55 万人左右,心脏性猝死的一、二级预防非常不到位。
心肌缺血性疾病是影响人们健康的主要疾病之一。随着溶栓药物、冠脉 成形术、冠脉搭桥等再灌注治疗技术的发展,急性心肌梗死患者的死亡率有 了明显的降低,然而随之出现的再灌注损伤也日益受到人们的重视。其中再 灌注后心律失常是再灌注损伤的重要表现形式之一。再灌注后频发的多源性 室早、短阵室速等潜在恶性心律失常如不及时处理可发展为持续性室速和室 颤,而这些再灌注后恶性室性心律失常可明显增加急性心肌梗死患者短期死 亡率,严重影响患者的预后。试验发现溶栓治疗后出现的再灌注室性心律失 常(持续性室速或室颤)可以增加急性心肌梗死患者住院期间和再灌注后30 天内的死亡率,并发现同时存在多种室性心律失常的患者较仅有单一形式室 性心律失常的患者预后更差。
室性心律失常,尤其是恶性室性心律失常,其发病凶险,致死率高,在 心律失常性猝死中,由恶性室性心律失常引起者占80%左右。为此,加强对 室性心律失常的防治具有重要的临床意义。
目前西药在抗心律失常治疗中仍占据主导地位,总有效率可达30-60℅, 但其致心律失常的发生率约为5-15℅,这些药物对于心律失常也都有或多或 少的预防作用,但是因其致心律失常的作用,难以成为普遍用用的预防心律 失常药物。寻求疗效好且不良作用少,能长期使用而不增加病死率的预防心 律失常药物是国内外长期研究的重点。
中药预防心律失常,低毒、安全、有效的中药药物可能是摆脱心律失常 预防困境的一条出路。
专利ZL02146572.X公开了一种治疗冠心病室性早搏的药物组合物及其 制备方法,本专利申请全文引用专利ZL02146572.X所记载的内容。该专利 未公开该药物组合物在制备预防心律失常药物中的应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种中药组合物在制备预防心律失常药物中的应 用。
本发明提供了一种中药组合物在制备预防心律失常药物中的应用,本发 明中药组合物由如下重量份的原料药制成:
人参45-180份、麦冬50-200份、山茱萸125-450份、丹参125-450份、 炒酸枣仁95-400份、桑寄生95-400份、赤芍45-200份、土鳖虫35-150份、 甘松45-200份、黄连25-90份、南五味子35-150份、龙骨75-300份。
本发明中药组合物中原料药的重量比优选为:
人参89份、麦冬112份、山茱萸224份、丹参224份、炒酸枣仁186 份、桑寄生186份、赤芍89份、土鳖虫75份、甘松89份、黄连45份、南 五味子67份、龙骨149份。
本发明中药组合物中原料药的重量比还优选为:
人参45份、麦冬112份、山茱萸224份、丹参225份、炒酸枣仁186 份、桑寄生186份、赤芍89份、甘松45份、土鳖虫35份、黄连45份、南 五味子67份、龙骨149份。
本发明中药组合物中原料药的重量比还优选为:
人参90份、麦冬135份、山茱萸270份、丹参200份、炒酸枣仁150 份、桑寄生150份、赤芍100份、土鳖虫100份、甘松95份、黄连60份、 南五味子75份、龙骨150份。
本发明的应用中,该中药组合物的活性成分由下列步骤制成:
a)人参加70%乙醇回流提取三次,合并提取液,滤过,浓缩,烘干, 粉碎成的细粉;
b)南五味子、山茱萸、丹参、黄连、甘松共同加70%乙醇回流提取3 次,合并提取液,滤过,浓缩的浸膏;
c)土鳖虫粉碎成的细粉;
d)麦冬、炒酸枣仁、桑寄生、赤芍、龙骨加水煎煮2次,合并提取液, 浓缩的浸膏。
e)将步骤b)与d)所得浸膏合并,加入步骤c)所得的药物细粉,烘干, 粉碎成细粉,加入步骤a)所得药物细粉,混匀即得该中药组合物活性成分。
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