[发明专利]荔枝果醋及其制备方法无效
申请号: | 200810070498.3 | 申请日: | 2008-01-21 |
公开(公告)号: | CN101215518A | 公开(公告)日: | 2008-07-09 |
发明(设计)人: | 宋洪波;王金亮;安凤平;何静;吕锋 | 申请(专利权)人: | 福建农林大学 |
主分类号: | C12J1/02 | 分类号: | C12J1/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 350002福建省福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 荔枝 及其 制备 方法 | ||
技术领域 本发明涉及一种果醋及其制备方法,特别是一种荔枝果醋及其制备方法。
背景技术 果醋是以水果或果品加工下脚料为主要原料,利用现代生物技术酿制而成的一种营养丰富、风味优良的酸性调味品,它兼有水果和食醋的营养保健功能,是集营养、保健、食疗等功能为一体的新型饮品。现代科学研究发现,果醋具有多种生理功能。
中国是荔枝主产国,面积与产量均居世界第一。自上世纪90年代开始在广东、广西、福建、海南等地得到快速发展。荔枝作为中国南方著名的特产水果,其色、香、味俱佳,被誉为中华之珍品。由于荔枝采收期集中且保鲜难度大,最近几年经济效益普遍不佳。目前,荔枝产品的加工局限于鲜食、荔枝罐头、荔枝酒、速冻荔枝。将荔枝加工成果醋可深化对其产品的加工,丰富调味品市场,提高荔枝产品的附加值,改变荔枝产业增产不增收的局面。
发明内容 本发明的目的是提供一种荔枝果醋及其制备方法。
本发明的荔枝果醋的制备方法,包括榨汁调整、酒精发酵、破碎酒精酵母、醋酸发酵、澄清与除菌、成品,具体是通过以下技术步骤实现的:
1、榨汁调整:将荔枝去壳、去核后打浆,然后以不低于3000rpm的转速离心,进口压力为0.05MPa,分离去掉浆渣和不溶性成份,用白砂糖调整至糖度为16~20°Brix;
2、酒精发酵:取榨汁调整后的原料进行发酵处理,按0.05~0.3g/100mL的添加量添加葡萄酒高活性酿酒干酵母,发酵温度控制在16~30℃,发酵至酒精度达到7~10%(V/V),得荔枝的酒精发酵醪;
3、破碎酒精酵母:用均质机均质处理步骤2的荔枝酒精发酵醪,一般采用的均质压力为100~125MPa;或者分2次均质处理荔枝酒精发酵醪,第一次的均质压力为40~45MPa,第二次的均质压力为100~125Mpa;
4、醋酸发酵:取均质处理后的荔枝酒精发酵醪,添加醋酸杆菌,接种量为5~15%(V/V),使接种后的菌种浓度不低于1×107cfu/mL,温度控制在30℃~34℃,通气量控制在1∶0.05~0.4(V/V),发酵至醋酸含量不低于6.5%时,经82℃处理10分钟灭菌,得醋酸发酵液;
5、陈酿:将醋酸发酵液常温下静置陈酿不少于一个月;
6、澄清与除菌:对陈酿后的醋酸发酵液进行离心处理,去掉不溶性成份,离心机转速不低于8000rpm,进口压力为0.05MPa;然后采用孔径为1~20μm的微孔过滤膜过滤,再用孔径为0.2~0.45μm超滤膜除菌,即为荔枝果醋;
7、成品:瓶子清洗干净后用臭氧杀菌,塞子采用无菌塞,然后采用高位缓冲贮罐进行自动定量无菌灌装得成品。
本发明采用葡萄酒高活性酿酒干酵母进行发酵,简化了工艺步骤,减少了发酵过程杂菌污染的机会;采用纳米均质破碎酒精酵母,更好地为醋酸杆菌生长提供营养物质,同时作为一种营养物保留在果醋中;采用离心预澄清及微孔过滤与超滤相结合的澄清、除菌新工艺,避免了传统热杀菌使营养物质和色香味劣化严重的现象,解决了果醋风味不佳和成品浑浊的难题,降低了生产成本,使制备的果醋酸味柔和,口感丰满,回味绵长,更好地保留了荔枝本身固有的营养物质和香气,符合现代人的饮食观念。本发明以荔枝为原料,很好地解决了荔枝加工利用问题,并为人们生活增添了一个新的果醋品种,提高荔枝产品附加值,对果农增收意义重大。
具体实施方式 为了充分公开本发明的荔枝果醋及其制备方法,以下结合实施例加以说明。
实施例:一种荔枝果醋的制备方法
选用无虫害、无霉烂、新鲜完好、成熟的荔枝果实,清洗干净后作为原料。去壳、去核后,将荔枝果肉用榨汁机打浆榨汁,并用白砂糖调至糖度为18°Brix;然后,采用型号为DHJY470的饮料离心机,进口压力为0.05MPa,3000rpm离心分离,除去果汁中的浆渣和不溶性固形物;取离心处理后的荔枝果汁用安琪葡萄酒活性干酵母进行发酵;接种前,先将酵母用10倍的0.9%的生理盐水,于30~40℃温水中活化30min,然后接入荔枝果汁中,接种量为0.1g/100mL,发酵温度为27℃,当残糖降至低于0.5%停止发酵,得荔枝的酒精发酵醪;采用均质机分2次均质处理荔枝酒精发酵醪,第一次的均质压力为42MPa,第二次的均质压力为115MPa;然后进行醋酸发酵。醋酸发酵方法:选用沪酿1.01醋酸杆菌,将经过试管培养、三角瓶培养、种子罐培养等三级扩大培养的沪酿1.01醋酸杆菌种子接种于均质处理后的发酵醪中,接种量为10%(V/V),种子的菌浓度不低于1×108cfu/mL,发酵温度为32℃,当醋酸含量为6.5%时停止发酵;然后,常温静置陈酿一个月后采用8000rpm进口压力为0.05MPa的蝶式离心机预澄清,采用孔径为10μm的微孔过滤膜过滤,再采用孔径为0.2μm超滤膜过滤除菌,最后自动定量灌装、封口。
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