[发明专利]聚氨酯弹性体的制备方法有效
| 申请号: | 200810070139.8 | 申请日: | 2008-08-13 |
| 公开(公告)号: | CN101338015A | 公开(公告)日: | 2009-01-07 |
| 发明(设计)人: | 曹永沂;邓慕建;罗裕杰;李剑华 | 申请(专利权)人: | 广东大盈化工有限公司 |
| 主分类号: | C08G18/08 | 分类号: | C08G18/08;C08G18/66;C08J5/18;C08L75/06 |
| 代理公司: | 佛山市科顺专利事务所 | 代理人: | 梁红缨 |
| 地址: | 528305广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 聚氨酯 弹性体 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种聚氨酯弹性体的制备方法。
背景技术
聚氨酯树脂特殊的结构使其具有优异的化学性质和无可比拟的加工性能如独特的柔韧性,耐磨性,低温性,粘结性,光泽性以及高内聚力和固化速度,使聚氨酯产品在许多领域里得到了广泛的应用,但是目前国内用于弹性体方面的聚氨酯,其中间体大都属于一步法所制取的聚酯多元醇,这样聚氨酯的性能有局限性,不能满足多种的需求。为了使聚氨酯弹性体具备多个方面的特殊性能,改变聚氨酯软段的结构来满足所制备的聚氨酯弹性体具有特殊的性能也成为了聚氨酯工业的重要课题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种聚氨酯弹性体的制备方法,通过该方法制备出来的产品可以适用于不同的应用领域中,来满足不同的性能需求。
为了达到上述目的,本发明是这样实现的,其是一种聚氨酯弹性体的制备方法,其特征在于:它是由28%-30%的扩链型聚酯二元醇,1%-1.15%的扩链剂1,4-丁二醇(BDO),0.9%-1.05%的乙二醇(EG)同时溶入57.4%-59.4%的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,加入四颈瓶中抽真空机械搅拌50-70分钟后排水,再加入9.8%-10.5%的二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI),0.1‰的催化剂和0.25%-0.3%的抗氧剂后升温至70℃-75℃,反应1.5-2.5小时,待充分反应后,看其粘度,酌情补加二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)调高其粘度,以及加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF)反应4-6小时,控制其固含量在30%和粘度为100000毫帕.秒(mPa.s),出合格的氨酯溶液;取20g氨酯溶液溶入30g N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,搅拌均匀,过夜8-10小时消泡后置入玻璃模具中,放置于红外灯箱中晒膜11-13小时,以及室温中晾膜11-13小时,即制备出合格的聚氨酯弹性体;所述扩链型聚酯二元醇,它是由26.5%-28.8%的乙二醇(EG)、71.2%-72.0%己二酸(AA)投入反应瓶中,升温至225℃-230℃,调节好搅拌速度,途中严格控制馏温102±3℃,温度达到后保温反应0.5-1.5小时,若馏温降至70-90℃,减压至0.7-0.9MPa继续反应0.2-0.8小时,测其酸值,若酸值为112±3mgKOH/g,降温至150-170℃,投入计量好的1,4-丁二醇,升温至220-240℃反应0.5-1.5小时,加入0.1‰的催化剂钛酸正四丁酯减压至-0.5-1.5MPa反应0.2-0.8小时,测其酸值,若酸值<1mgKOH/g,测其羟值,若羟值为37±3mgKOH/g,出料,若羟值未到,继续排醇至羟值合格为止,得到扩链型聚酯二元醇,各组份含量之和为百分之百;所述的酸值是采用HG-T 2708-1995测试;所述的羟值是采用HG-T 2709-1995测试。
所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
所述抗氧剂商品名为抗氧剂1010。
本发明的优点为,本发明通过改变聚氨酯软段的化学结构,与传统制备聚酯多元醇不同,使所合成的聚酯多元醇分子结构不同于传统工艺的聚酯多元醇,开发出了一种新型的聚氨酯弹性体,其具有特殊的性能,可使用在传统聚氨酯涉及不到的某些特殊领域,并且该方法没有被原料所局限,除己二酸、乙二醇、1,4-丁二醇外,还可变化不同的二元酸如葵二酸等、二元醇如二甘醇等。可自由搭配来满足客户所要求的性能。
附图说明
图1为聚酯二元醇广角X射线衍射图;
图2为聚氨酯弹性体的红外光谱图;
图3为聚氨酯弹性体的1HNMR图;
图4为聚氨酯弹性体的TG微分曲线图;
图5为聚氨酯弹性体广角X射线衍射图。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明做进一步的详述。本领域技术人员会认识到在本发明精神和权利要求范围内能够进行许多变更。
实施例一
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