[发明专利]一种具有催眠、抗抑郁、抗焦虑作用的药物组合物及其制备方法有效
申请号: | 200810065870.1 | 申请日: | 2008-03-25 |
公开(公告)号: | CN101254261A | 公开(公告)日: | 2008-09-03 |
发明(设计)人: | (发明人请求不公开姓名) | 申请(专利权)人: | 深圳力瑞医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/8888 | 分类号: | A61K36/8888;A61K36/899;A61K36/8905;A61P25/20;A61P25/24;A61P25/22 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 518054广东省深圳市南*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 催眠 抑郁 焦虑 作用 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1、一种具有催眠、抗抑郁、抗焦虑作用的药物组合物,其特征是该药物组合物的原料药是:川芎6-40份和半夏6-40份;以及栀子3-20份或黄连1-15份中的一个。
2、如权利要求1所述的药物组合物,其中各原料药的重量份是:川芎10-30份和半夏15-30份;栀子6-15份或黄连3-12份。
3、如权利要求2所述的药物组合物,其中各原料药的重量份是:川芎15份和半夏20份;栀子10份或黄连5份。
4、如权利要求1-3任一项所述药物组合物的制备方法,它包括以下步骤:
1)称取各原料药,备用。
2)混合原料药,加6~12倍量40%~80%的乙醇提取1~4次,每次0.5~2小时,过滤,合并滤液,减压回收乙醇,60℃以下减压干燥,得干浸膏;
3)将干浸膏粉碎成粉,即制得该药物组合物的活性成分。
5、如权利要求1所述的药物组合物,其原料药中还加入竹茹6-40份和枳壳6-20份。
6、如权利要求5所述的药物组合物,其中各原料药的重量份是:川芎10-30份和半夏15-30份;山栀子6-15份或黄连3-12份;竹茹10-30份和枳壳10-15份。
7、如权利要求6所述的药物组合物,其中各原料药的重量份是:川芎15份和半夏20份;山栀子10份或黄连5份;竹茹1 5份和枳壳12份。
8、如权利要求5-7任一项所述药物组合物的制备方法,它包括以下步骤:
1)称取各原料药,备用。
2)将所述重量配比的栀子或黄连以及川芎和半夏混合,加6~12倍量40%~80%的乙醇提取1~4次,每次0.5~2小时,过滤,合并滤液,减压回收乙醇,60℃以下减压干燥,得组分1;
3)将所述重量配比的竹茹和枳壳一起加8~15倍量水煎煮1~3次,每次1~3小时,过滤,合并所有滤液,浓缩至相对密度1.05~1.15(70~85℃热测),静置,过滤,滤液浓缩、干燥,得组分2。
4)合并组分1与组分2,粉碎成粉,混合均匀,即制得该药物组合物的活性成分。
9、如权利要求1所述的药物组合物,其原料药材中还加入五味子6-20份或酸枣仁10-40份。
10、如权利要求9所述的药物组合物,其中各原料药的重量份是:川芎10-30份和半夏15-30份;山栀子6-15份或黄连3-12份;以及五味子10-15份或酸枣仁15-30份。
11、如权利要求10所述的药物组合物,其中各原料药的重量份是:川芎15份和半夏20份;山栀子10份或黄连5份;五味子12份或酸枣仁20份。
12、如权利要求9-11任一项所述药物组合物的制备方法,它包括以下步骤:
1)称取各原料药,备用。
2)将所述重量配比的栀子或黄连中的一个、五味子或酸枣仁中的一个以及川芎和半夏混合,加6~12倍量40%~80%的乙醇提取1~4次,每次0.5~2小时,过滤,合并滤液,减压回收乙醇,60℃以下减压干燥,得干浸膏;
3)将干浸膏粉碎成粉,即制得该药物组合物的活性成分。
13、如权利要求9所述的药物组合物,其原料药材中还加入香附6-30份。
14、如权利要求13所述的药物组合物,其中各原料药的重量份是:川芎10-30份和半夏15-30份;山栀子6-15份或黄连3-12份;五味子10-15份、酸枣仁15-30份中的一个以及香附10-18份。
15、如权利要求14所述的药物组合物,其中各原料药的重量份是:川芎15份和半夏20份;山栀子10份或黄连5份;竹茹15份、枳壳12份;五味子12份或酸枣仁20份;香附12份。
16、如权利要求13-15任一项所述药物组合物的制备方法,它包括以下步骤:
1)称取各原料药,备用。
2)将所述重量配比的川芎、半夏、栀子或黄连、五味子或酸枣仁、香附加6~12倍量40%~80%的乙醇提取1~4次,每次0.5~2小时,过滤,合并滤液,减压回收乙醇,60℃以下减压干燥,得干浸膏;
3)将干浸膏粉碎成粉,即制得该药物组合物的活性成分。
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