[发明专利]催化直接分解氮氧化物的催化剂及其制备方法无效
申请号: | 200810064832.4 | 申请日: | 2008-06-30 |
公开(公告)号: | CN101301620A | 公开(公告)日: | 2008-11-12 |
发明(设计)人: | 朱宇君;陈利强;袁福龙;付宏刚 | 申请(专利权)人: | 黑龙江大学 |
主分类号: | B01J27/25 | 分类号: | B01J27/25;B01J23/83;B01D53/56 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人: | 金永焕 |
地址: | 150080黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 催化 直接 分解 氧化物 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.催化直接分解氮氧化物的催化剂,其特征在于催化直接分解氮氧化物的催化剂由La2-xBaxNiO4和Ba(NO3)2制成;其中0<x≤0.4,La2-xBaxNiO4和Ba(NO3)2的质量比为5∶0.44~5.68;所述的催化直接分解氮氧化物的催化剂是按以下步骤制备的:一、将硝酸镧、硝酸钡和硝酸镍按通式La2-xBaxNiO4的化学计量比混合溶解于蒸馏水中,然后加入硝酸镧、硝酸钡和硝酸镍总物质的量2倍的柠檬酸固体,搅拌20~30min后置于300~400℃的条件下搅拌蒸发,得粉末;二、将粉末研碎,置于450~550℃的条件下焙烧1~3h,随炉冷却,压片,再置于750~900℃的条件下焙烧4~6h,得La2-xBaxNiO4;三、将La2-xBaxNiO4和Ba(NO3)2按质量比5∶0.44~5.68均匀混合,置于750~850℃的氧气气氛下焙烧1~3h,即得催化直接分解氮氧化物的催化剂。
2.根据权利要求1所述的催化直接分解氮氧化物的催化剂,其特征在于La2-xBaxNiO4和Ba(NO3)2的质量比为5∶2。
3.制备如权利要求1所述的催化直接分解氮氧化物的催化剂的方法,其特征在于制备催化直接分解氮氧化物的催化剂的方法按以下步骤实现:一、将硝酸镧、硝酸钡和硝酸镍按通式La2-xBaxNiO4的化学计量比混合溶解于蒸馏水中,然后加入硝酸镧、硝酸钡和硝酸镍总物质的量2倍的柠檬酸固体,搅拌20~30min后置于300~400℃的条件下搅拌蒸发,得粉末;二、将粉末研碎,置于450~550℃的条件下焙烧1~3h,随炉冷却,压片,再置于750~900℃的条件下焙烧4~6h,得La2-xBaxNiO4;三、将La2-xBaxNiO4和Ba(NO3)2按质量比5∶0.44~5.68均匀混合,置于750~850℃的氧气气氛下焙烧1~3h,即得催化直接分解氮氧化物的催化剂。
4.根据权利要求3所述的制备如权利要求1所述的催化直接分解氮氧化物的催化剂的方法,其特征在于步骤一中搅拌25min后在350℃的条件下搅拌蒸发。
5.根据权利要求3所述的制备如权利要求1所述的催化直接分解氮氧化物的催化剂的方法,其特征在于步骤二中置于500℃的条件下焙烧2h,随炉冷却,压片,再置于800℃的条件下焙烧5h。
6.根据权利要求3所述的制备如权利要求1所述的催化直接分解氮氧化物的催化剂的方法,其特征在于步骤三中将La2-xBaxNiO4和Ba(NO3)2按质量比5∶2.5均匀混合,置于800℃的氧气气氛下焙烧2h。
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