[发明专利]一种治疗痤疮的乳膏及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗痤疮的药物及其制备方法。

背景技术

痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症，一般是由于毛囊内皮脂淤积引发，毛囊内皮脂淤积导致毛囊内的痤疮丙酸杆菌大量增殖，痤疮丙酸杆菌产生的酶能够分解皮脂而产生游离脂肪酸，对毛囊产生刺激从而引起炎症反应。现有治疗痤疮的药物存在使用后皮肤干燥，甚至会脱皮、龟裂，药物作用时间短的缺陷。

发明内容

本发明是为了解决现有治疗痤疮的药物存在使用后皮肤干燥，甚至会脱皮、龟裂，药物作用时间短的缺陷，而提供一种治疗痤疮的乳膏及其制备方法。

本发明治疗痤疮的乳膏按照重量份由7～13份的盐酸克林霉素、5.6～10.4份的甲硝唑、59.5～110.5份的硬脂酸、42～78份的单硬脂酸甘油酯、84～156份的白凡士林、21～39份的聚山梨酯80、35～65份的甘油和445.9～828.1份的水制成。

本发明治疗痤疮的乳膏按照如下方法进行制备：一、按重量份取59.5～110.5份的硬脂酸、84～156份的白凡士林和42～78份的单硬脂酸甘油酯在60～90℃的水浴条件下加热45～55分钟，过滤，滤液作为油相；二、取21～39份的聚山梨酯80、35～65份的甘油和445.9～828.1份的水在60～90℃的水浴条件下加热10～30分钟，再加入7～13份的盐酸克林霉素和5.6～10.4份的甲硝唑搅拌至溶解，过滤，滤液作为水相；三、将油相加入到水相中，按着同一方向以65～130r/min的速度搅拌30分钟，冷却至室温；即得到治疗痤疮的乳膏。

本发明治疗痤疮的乳膏含有盐酸克林霉素为抗厌氧菌和需氧菌的广谱抗菌素，它在治疗痤疮时，通过结合细菌的核糖体，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成，不仅抑菌作用强烈，而且对多种抗菌素耐药菌株仍然敏感，还可治疗厌氧菌感染。本发明治疗痤疮的乳膏还含有广泛地应用于抗厌氧菌感染的甲硝唑，甲硝唑对痤疮丙酸杆菌具有杀灭作用，从根本上抑制痤疮的进一步发展。本发明治疗痤疮的乳膏在临床上治疗酒渣鼻和痤疮的疗效好，未见明显毒副作用。本发明治疗痤疮的乳膏用硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林及聚山梨酯80作为乳膏剂基质，提高乳膏中的药物释放和透皮吸收的效果；硬脂酸主要用作润滑剂，增加乳膏的稳定性，提高基质的硬度；单硬脂酸甘油酯为乳化剂，与白凡士林同用增加白凡士林的吸水性，从而对皮肤起到保水的作用，另外白凡士林还有隔离的作用，防止药物有效成分的流失，延长药物的作用时间；聚山梨酯80为表面活性剂，用其增溶和乳化；甘油为保湿剂。本发明治疗痤疮的乳膏与现有治疗痤疮的药物相比具有刺激性小，在皮肤上保留时间长，能够缓慢释放药物，治愈后的皮肤不会产生脱皮、龟裂等皮肤干燥现象，还具有膏体细腻、涂展性好、不油腻、易于被面部皮肤接收、疗效确切的优点。本发明治疗痤疮的乳膏用药两个疗程(四周)后的有效率为100％，治愈率达到95％以上。

具体实施方式

具体实施方式一：本实施方式治疗痤疮的乳膏按照重量份由7～13份的盐酸克林霉素、5.6～10.4份的甲硝唑、59.5～110.5份的硬脂酸、42～78份的单硬脂酸甘油酯、84～156份的白凡士林、21～39份的聚山梨酯80、35～65份的甘油和445.9～828.1份的水制成。

具体实施方式二：本实施方式治疗痤疮的乳膏按照重量份由8～12份的盐酸克林霉素、6.4～9.6份的甲硝唑、68～102份的硬脂酸、48～72份的单硬脂酸甘油酯、96～144份的白凡士林、24～36份的聚山梨酯80、40～60份的甘油和509.6～764.4份的水制成。

具体实施方式三：本实施方式治疗痤疮的乳膏按照重量份由8.5～11.5份的盐酸克林霉素、6.8～9.2份的甲硝唑、72.25～97.75份的硬脂酸、51～69份的单硬脂酸甘油酯、102～138份的白凡士林、25.5～34.5份的聚山梨酯80、42.5～57.5份的甘油和541.45～732.55份的水制成。

具体实施方式四：本实施方式治疗痤疮的乳膏按照重量份由9.5～10.5份的盐酸克林霉素、7.8～8.2份的甲硝唑、82.25～87.75份的硬脂酸、56～64份的单硬脂酸甘油酯、117～123份的白凡士林、27.5～32.5份的聚山梨酯80、46.5～53.5份的甘油和601.45～672.55份的水制成。

具体实施方式五：本实施方式治疗痤疮的乳膏按照重量份由10份的盐酸克林霉素、8份的甲硝唑、85份的硬脂酸、60份的单硬脂酸甘油酯、120份的白凡士林、30份的聚山梨酯80、50份的甘油和637份的水制成。