[发明专利]一种培养白腐真菌分泌漆酶的培养基无效

专利信息
申请号: 200810064055.3 申请日: 2008-03-03
公开(公告)号: CN101235354A 公开(公告)日: 2008-08-06
发明(设计)人: 高大文;梁红;陈军 申请(专利权)人: 东北林业大学
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12N9/04;C12R1/645
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 代理人: 荣玲
地址: 150040黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 培养 真菌 分泌 培养基
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种培养真菌分泌功能酶的培养基。

背景技术

随着工业的发展,产生了大量的难降解有机污染物,而利用现代生物技术可以降解这些污染物。白腐真菌拥有强大的酶系,在胞外分泌产生,降解污染物主要靠酶系统来完成,其中漆酶是白腐真菌众多酶中的一种。漆酶(Laccases)是一种结合多个铜离子的蛋白质,属于铜蓝氧化酶,存在菇、菌及植物中。漆酶可存活于空气中,发生反应后唯一的产物就是水,因此漆酶是一种环保型酵素。

漆酶在木质素及其前体类似物降解中的重要作用,可降解250多种污染物,被广泛应用在纸浆生物漂白、废水处理、环境污染物质去毒与降解等方面。在最适宜的条件下用现有的培养基培养白腐真菌,培养的白腐真菌漆酶的产量低(酶活仅为0.5411U/mL),不能满足对漆酶大量生产的要求。

发明内容

本发明为了解决现有的培养基培养出的白腐真菌的漆酶产量低,不能满足对漆酶大量生产的要求的问题,而提供一种培养白腐真菌分泌漆酶的培养基。

本发明的培养白腐真菌分泌漆酶的培养基为每1000mL的液体培养基含有35~45mL的玉米粉浸出液、0.43~0.45g的酒石酸铵、0.19~0.21g的KH2PO4、0.05~0.056g的MgSO4·7H2O、10.0~10.2mg的CaCl2、0.8~1.2mL的无机溶液、0.4~0.6mL的维生素溶液和0.2mol pH为7的HAc-NaAc的缓冲溶液。

本发明的使培养白腐真菌分泌漆酶的培养基中的无机溶液中MnSO4的浓度为0.5g/L,NaCl的浓度为1g/L,FeSO4·7H2O的浓度为100mg/L,CoSO4的浓度为100mg/L,ZnSO4的浓度为100mg/L,CuSO4·5H2O的浓度为10mg/L,AlK(SO4)2的浓度为10mg/L,H3BO3的浓度为10mg/L,NaMoO4的浓度为10mg/L。

本发明的培养白腐真菌分泌漆酶的培养基中的维生素溶液中生物素的浓度为2mg/L,叶酸的浓度为2mg/L,维生素B1的浓度为5mg/L,维生素B2的浓度为5mg/L,维生素B6的浓度为10mg/L,烟酸的浓度为5mg/L。

在最适宜白腐真菌分泌漆酶的条件下,本发明的培养基培养的白腐真菌漆酶酶活为2.7979U/mL,是现有培养基的5倍。

具体实施方式

具体实施方式一:本实施方式的培养白腐真菌分泌漆酶的培养基为每1000mL的液体培养基含有35~45mL的玉米粉浸出液、0.43~0.45g的酒石酸铵、0.19~0.21g的KH2PO4、0.05~0.056g的MgSO4·7H2O、10.0~10.2mg的CaCl2、0.8~1.2mL的无机溶液、0.4~0.6mL的维生素溶液和0.2mol pH为7的HAc-NaAc的缓冲溶液。

本实施方式的玉米粉浸出液的制备方法为:将10g的玉米粉用60~100mL的水煮沸30分钟后,再滤出浸出液,控制其体积为35~45mL(浸出液体积大于45mL进行蒸发浓缩,浸出液体积小于35mL加入蒸馏水补足)。

具体实施方式二:本实施方式的培养白腐真菌分泌漆酶的培养基为每1000mL的液体培养基由40mL的玉米粉浸出液、0.44g的酒石酸铵、0.2g的KH2PO4、0.053g的MgSO4·7H2O、10.082mg的CaCl2、1mL的无机溶液、0.5mL的维生素溶液、0.2mol pH为7的HAc-NaAc的缓冲溶液和余量的水组成。

本实施方式的玉米粉浸出液的制备方法为:将10g的玉米粉用80~90mL的水煮沸30分钟后,再滤出浸出液,控制其体积为40mL。

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