[发明专利]超高真空密封装置用的磁流体的制备方法

权利要求书

1.一种超高真空密封装置用的磁流体的制备方法，其特征在于采用以下步骤：

A)、将Fe²⁺的可溶性盐和Fe³⁺的可溶性盐分别配成一定浓度的水溶液；按Fe²⁺和Fe³⁺的摩尔比1∶2，量取上述溶液进行混合；

B)、将所得混合溶液置于80℃恒温水浴中，搅拌的同时加入过量氨水，生成Fe₃O₄颗粒；搅拌10-20min后滴加油酸，油酸与混合溶液中生成的Fe₃O₄的摩尔比为0.12∶1～0.16∶1；继续搅拌20-30min后，过滤后得到黑色沉淀物；将上述黑色沉淀物依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤，过滤、晾干，获得包覆有油酸的磁性纳米Fe₃O₄颗粒；

C)、将上述包覆有油酸的磁性纳米Fe₃O₄颗粒分散于癸二酸二辛酯中，包覆有油酸的磁性纳米Fe₃O₄颗粒与癸二酸二辛酯的重量比为1∶0.55-1∶0.70，置于100℃恒温水浴中，持续搅拌30min后加入改性聚氧乙烯醚，改性聚氧乙烯醚与包覆有油酸的磁性纳米Fe₃O₄颗粒的重量比为0.35∶1～0.42∶1，缓慢升温至150℃后，用9000r/min的剪切乳化机剪切乳化60min；停止加热，匀速缓慢搅拌；自然冷却至60℃以下，停止搅拌，获得超高真空密封装置用的磁流体；所述的改性聚氧乙烯醚，是由烷基酚聚氧乙烯醚与硬脂酸，按13∶1-25∶1重量比，在140～160℃温度下酯化反应而得，其中烷基酚聚氧乙烯醚分子式：R-C₆H₄-O-(CH₂CH₂O)_nH，R＝C₈H₁₇～C₉H₁₉，n＝4～14。

2.根据权利要求1所述的磁流体的制备方法，其特征在于：磁性纳米Fe₃O₄颗粒的粒径为9-15nm。