[发明专利]一种聚合物胶束载药系统及其制备方法

权利要求书

1.一种聚合物胶束载药系统，其特征在于所述的载药系统是由水杨酸-g-壳寡糖接枝物构成的聚合物胶束，以及至少一种被包埋在所述聚合物胶束中的水难溶性药物组成，所述的水难溶性药物为紫杉醇、阿霉素碱基或羟基喜树碱，所述的水杨酸-g-壳寡糖接枝物的结构通式如下：

其中

所述水杨酸-g-壳寡糖接枝物通过壳寡糖和水杨酸接枝聚合得到，所述壳寡糖的分子量为1～100kDa，脱乙酰度为70～100％，所述水杨酸-g-壳寡糖接枝物中壳寡糖链上的部分氨基被水杨酰基取代，氨基取代度为1～80％。

2.一种如权利要求1所述的聚合物胶束载药系统的制备方法，其特征在于所述的制备方法如下：往溶有水杨酸-g-壳寡糖的溶媒中加入用有机溶剂B溶解的难溶性药物的溶液，超声处理，充分分散后混合液经后处理去除多余的溶媒和溶剂，即得到所述的载药胶束，所述的溶媒与所述的有机溶剂B互溶，所述的溶媒为人体可接受的PBS缓冲液或水溶液；所述的有机溶剂B为乙醇或DMSO。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的超声处理采用探头超声。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述的探头超声功率为400w，30～50次。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的后处理为：混合液先经膜截留分子量为3500的透析膜透析，取未过生物膜的溶液再次超声处理，离心，取上清液，即得载药胶束。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的溶媒为水溶液。

7.如权利要求2所述的聚合物胶束载药系统的制备方法，其特征在于所述的制备方法如下：往溶有水杨酸-g-壳寡糖的水溶液中加入用乙醇溶解的水难溶性药物的溶液，探头超声处理，400w 40次，工作2s休息3s，充分分散后混合液先经膜截留分子量为3500的透析膜透析，取未过生物膜的溶液再次探头超声处理，400w 40次，工作2s休息3s，离心，取上清液，即得载药胶束。