[发明专利]一种节菱孢菌株及其用途

说明书

技术领域

本发明涉及微生物领域，具体地说是一种内生真菌节菱孢菌株及其在制备2，3β-二羟基卷线孢菌素中的用途。

背景技术

从天然产物中发现新型先导化合物，是新药创制的重要途径。微生物是自然界中天然产物的主要来源，植物内生真菌作为其中的一个重要类群，是相对较新的研究领域。内生真菌产生的丰富多样的具多种生物活性的次生代谢产物在现代医药和农药工业中具有重要的应用潜力，它们在抗菌、抗病毒、杀虫、抗肿瘤、抗心血管疾病以及抗衰老等领域具有广阔的应用前景。典型例子是产生紫杉醇的内生真菌的发现(Stierle et al.，1993)。另一方面依靠植物内生真菌也发现了许多新生物活性物质，如从传统药用植物雷公藤分离到的内生真菌Rhinocladiella sp.可产生3种新松胞菌素(cytochalasin)，对多种人肿瘤细胞有很强的抑制作用(Wagenaar et al，2000)；从青蒿茎干中分离的内生真菌Colletotrichum sp.能产生多种对病原真菌和植物病原细菌有良好抑制作用的化合物，其MIC值一般在25～50μg/L(Lu et al.，2000)。

卷线孢菌素是一类四羟基蒽醌类化合物，1968年首先分离得到，但由于分子结构的信息不够完全，该分子的确切分子构型没有得到确定。从暗孢节菱孢(Arthriniumphaeospermum)和链格孢(Alternaria eichhorniae)发酵得到的卷线孢菌素(如式I和式II所示)分子结构中2个羰基在B环(Bostrycin，a tetrahydroanthraquinone pigment and someother metabolites from the fungus Arthrinium phaeospermum.Cellular and Molecular LifeSciences 1975，31(7)：783-784；Bostrycin and 4-deoxybostrycin：two nonspecific phytotoxinsproduced by Alternaria eichhorniae.Appl Environ Microbiol.1982，43(4)：846-849.)。1985年T.Ross Kelly(Bostrycin：Structure Correction and Synthesis.The Journal Of Organic Chemistry1985，50(20)：3679-3685)报道通过化学合成得到的产物，通过衍生物的X-单晶衍射数据修订了卷线孢菌素的化学结构为2，3α-二羟基卷线孢菌素(如式III所示)。

式I                                            式II

式III

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种新型的节菱孢菌株及其用途，能用于制备具有抗细菌活性的无毒的红色色素。

为了解决上述技术问题，本发明提供一种节菱孢菌株，该节菱孢(Arthrinium sp.)菌株保藏名称为：节菱孢菌株Phl012，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期：2007年6月8日，保藏号：CGMCC 2082，保藏地址：北京市朝阳区大屯路中国科学院微生物研究所。

作为本发明的节菱孢菌株的改进：节菱孢菌株Phl012的菌种在PDA培养基上的适宜生长温度为15～30℃；气生菌丝发达，棉絮状，初白色，培养5天后开始产生红色色素，菌丝和菌落渐变红色，后期菌丝变暗红色至黑色，菌丝纠结；分生孢子单胞，红褐色，透镜形，分生孢子有1条发芽缝，大小4.5～7.0μm×3.0～4.0μm。

作为本发明的节菱孢菌株的进一步改进：节菱孢菌株Phl012的菌种在PDA培养基上的适宜生长温度为26℃，培养5天后菌落直径89mm。

作为本发明的节菱孢菌株的进一步改进：该菌株具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。

本发明还同时提供了上述节菱孢菌株的用途：用于制备2，3β-二羟基卷线孢菌素，该2，3β-二羟基卷线孢菌素的结构式如下：

作为本发明的节菱孢菌株的用途的改进：2，3β-二羟基卷线孢菌素为具有抗细菌活性的无毒的红色色素。