[发明专利]光催化合成1,3,5-三取代-2-吡唑衍生物的方法

权利要求书

1.一种光催化合成1，3，5-三取代-2-吡唑衍生物的方法，其特征是，该方法包括以下步骤：

1)在透明的反应容器中，将1，3，5-三取代-2-吡唑啉衍生物溶解于有机溶剂中；

2)向步骤1)得到的溶解有1，3，5-三取代-2-吡唑啉衍生物的有机溶剂中加入二价铂配合物作为催化剂；

3)在惰性气体氛围中，用可见光照射步骤2)装有1，3，5-三取代-2-吡唑啉衍生物及催化剂的透明的反应容器，得到1，3，5-三取代-2-吡唑衍生物；

所述的1，3，5-三取代-2-吡唑啉衍生物具有以下结构：

其中：R₁为取代苯基或CH₃，R₂为取代苯基、2-噻吩基、2-呋喃基或CH₃；

所述的取代苯基中的取代基是H、CH₃、Cl、Br、I、OCH₃或NO₂；

二价铂配合物催化剂是2，2’：6’，2”-三联吡啶二价铂配合物，具有以下结构：

式中：

R₁为H；R₂为Cl；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为C₆H₄OCH₃-4；R₂为Cl；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或 PF₆^-；或

R₁为C₆H₄CH₃-4；R₂为Cl；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为C₆H₄CH₃-4；R₂为C≡CC₆H₄Cl-4；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为C₆H₄CH₃-4；R₂为C≡CC₆H₅；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为C₆H₄CH₃-4；R₂为C≡CC₆H₄CH₃-4；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为C₆H₄CH₃-4；R₂为C≡CC₆H₄C≡CC₆H₅；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为C₆H₄CH₃-4；R₂为C≡CC₆H₄OCH₃-4；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为C₆H₄CH₃-4；R₂为C≡CCH₂OCOCH₃；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为C₆H₄CH₃-4；R₂为C≡CSi(CH₃)₃；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为C₆H₄CH₃-4；R₂为C≡CCH₂OH；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为C₆H₄CH₃-4；R₂为C≡C(CH₂)₂CH₃；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为H；R₂为C≡CCH₂OCOCH₃；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为H；R₂为C≡CSi(CH₃)₃；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为H；R₂为C≡C(CH₂)₂CH₃；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为H；R₂为C≡C(CH₂)₅CH₃；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为H；R₂为C≡CCH₂OH；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或 

R₁为H；R₂为C≡CC₆H₅；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-；或

R₁为C₆H₄OCH₃-4；R₂为C≡CC₆H₄C≡CC₆H₅；R₃、R₄独立的为H；R₅为Cl^-、ClO₄^-或PF₆^-。