[发明专利]一种治疗消渴病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗消渴病的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

蚕沙6000-8000重量份    甘草100-200重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

蚕沙7150重量份    甘草137.5重量份。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

蚕沙6150重量份    甘草187.5重量份。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

蚕沙7850重量份    甘草117.5重量份。

5.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂或注射制剂。

6.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

取蚕沙，加入蚕沙2-6倍量的50％-70％乙醇，浸渍过夜，缓慢加热至沸，回流1-3次，每次0.5-1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，将除去乙醇后的滤液加热浓缩或在温度80℃以下减压浓缩至相对密度为0.95-1.10，得浓缩液，加入水继续加热至沸，冷却，放置过夜，取上清液A，上清液加热浓缩或在温度80℃以下减压浓缩至55℃时测相对密度为1.00-1.15的稠膏A，备用；另取甘草，用甘草8-15倍量水煎煮1-3次，每次1-3小时，合并煎液，放置过夜使沉淀，取上清液B浓缩至55℃时测相对密度为1.00-1.15的稠膏B，备用；合并稠膏A与稠膏B，按常规方法加入常规辅料制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂或注射制剂。

7.如权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

取蚕沙，加入蚕沙4倍量的60％乙醇，浸渍过夜，缓慢加热至沸，回流2次，每次1小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，将除去乙醇后的滤液加热浓缩或在温度80℃以下减压浓缩至相对密度为1.01～1.06的浓缩液，加入浓缩液1倍量的水继续加热至沸，冷却，放置过夜，取上清液A，浓缩至55℃时测相对密度为1.06-1.15的稠膏A，备用；另取甘草，用甘草10倍量水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，放置过夜使沉淀，取上清液B浓缩至55℃时测相对密度为1.04-1.15的稠膏B，备用；合并稠膏A与稠膏B，按常规方法加入常规辅料制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂或注射制剂。

8.如权利要求6-7所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：合并稠膏A与稠膏B之后，按常规方法加入常规辅料制成软胶囊剂、滴丸、蜜丸。