[发明专利]一种骨支架材料及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种骨支架材料，是在脱钙骨基质上交联肝素得到的复合物；

所述复合物中，所述肝素与所述脱钙骨基质的比例为(1.5-2.5)ug肝素/1mg脱 钙骨基质。

2.根据权利要求1所述的骨支架材料，其特征在于：所述肝素按照如下方法交 联到脱钙骨基质上：以N-(3-二-甲基氨丙基)-N′-乙基碳二亚胺和N-羟基丁二酰亚 胺作为交联剂，将所述肝素交联到所述脱钙骨基质上。

3.根据权利要求2所述的骨支架材料，其特征在于：所述肝素和所述脱钙骨基 质以1/25-1/10比例进行交联，该比例为质量比。

4.根据权利要求2所述的骨支架材料，其特征在于：所述肝素和所述N-羟基丁 二酰亚胺用量的比例为1.25/1-2.5/1，该比例为质量比；

5.根据权利要求2所述的骨支架材料，其特征在于：所述N-(3-二-甲基氨丙 基)-N′-乙基碳二亚胺和所述脱钙骨基质用量的比例为1/25-1/10，该比例为质量比。

6.根据权利要求3、4或5所述的骨支架材料，其特征在于：所述肝素和所述脱 钙骨基质以1/15比例进行交联；所述肝素和所述N-羟基丁二酰亚胺用量的比例为 1.67/1；所述N-(3-二-甲基氨丙基)-N′-乙基碳二亚胺和所述脱钙骨基质用量的比例 为1/15。

7.根据权利要求2所述的骨支架材料，其特征在于：所述肝素交联到脱钙骨基 质上的反应条件为30℃-40℃反应3.5-6小时。

8.根据权利要求7所述的骨支架材料，其特征在于：所述肝素交联到脱钙骨基 质上的反应条件为37℃反应4小时。

9.制备权利要求1所述的骨支架材料的方法，是将肝素交联到脱钙骨基质上得 到骨支架材料；

所述肝素和所述脱钙骨基质以1/25-1/10比例进行交联，该比例为质量比。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：所述肝素按照如下方法交联到脱 钙骨基质上：以N-(3-二-甲基氨丙基)-N′-乙基碳二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺作为 交联剂，将所述肝素交联到所述脱钙骨基质上。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述肝素和所述N-羟基丁二酰 亚胺用量的比例为1.25/1-2.5/1，该比例为质量比；

12.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述N-(3-二-甲基氨丙基)-N′- 乙基碳二亚胺和所述脱钙骨基质用量的比例为1/25-1/10，该比例为质量比。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于：所述肝素和所述脱钙骨基质以 1/15比例进行交联；所述肝素和所述N-羟基丁二酰亚胺用量的比例为1.67/1；所述 N-(3-二-甲基氨丙基)-N′-乙基碳二亚胺和所述脱钙骨基质用量的比例为1/15。

14.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述肝素交联到脱钙骨基质上 的反应条件为30℃-40℃反应3.5-6小时。

15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于：所述肝素交联到脱钙骨基质上 的反应条件为37℃反应4小时。

16.一种骨支架材料，是在权利要求1至8中任一所述的骨支架材料上复合骨形 态发生蛋白-2得到的复合物。

17.权利要求1至8中任一所述的骨支架材料在制备骨支架中的应用。