[发明专利]一类新型的水溶性薁衍生物及其制备方法无效
申请号: | 200810055811.6 | 申请日: | 2008-01-09 |
公开(公告)号: | CN101230024A | 公开(公告)日: | 2008-07-30 |
发明(设计)人: | 陈瑞晶 | 申请(专利权)人: | 北京润德康医药技术有限公司 |
主分类号: | C07C309/25 | 分类号: | C07C309/25;C07C303/32;A61K31/185;A61P29/00;A61P1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100070北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一类 新型 水溶性 衍生物 及其 制备 方法 | ||
1.结构如式I所示的化合物:
其中M为金属离子,包括钠、钾、锌、镁、铋、铝,n为1~3的整数,X为0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4;
2.按照权利要求1,优选的化合物为1,4-二甲基-7-异丙基-3-薁磺酸锌(I1);
3.按照权利要求1,优选的化合物为1,4-二甲基-7-异丙基-3-薁磺酸铋(I2);
4.按照权利要求1,优选的化合物为1,4-二甲基-7-异丙基-3-薁磺酸镁(I3);
5.按照权利要求1,优选的化合物为1,4-二甲基-7-异丙基-3-薁磺酸铝(I4)
6.含有权利要求1的化合物的药用组合物;
7.权利要求5的药用组合物,含有权利要求1的化合物0.1~100毫克;
8.权利要求5的药用组合物,还含有药物可接受的载体;
9.权利要求5的药用组合物是口服剂型;
10.权利要求5的药用组合物优选的是片剂、颗粒剂;
11.权利要求1的化合物的制备方法,其特征在于,经过以下反应:由愈创薁作为起始原料,经磺化引入磺酸基,最后中和成盐。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京润德康医药技术有限公司,未经北京润德康医药技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810055811.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:改性阳离子交换树脂催化剂
- 下一篇:多功能锁